Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

Bild på ett lite barn som ler och ser upp på en vuxen

✨ Vill du dela din berättelse om att ha ett barn med Downs syndrom? ✨

Svenska Downföreningen arbetar just nu med en revidering av vår bok för nyblivna föräldrar, "Välkommen älskade barn". Den här boken är en samling berättelser om livet som förälder till ett barn med Downs syndrom – fylld med insikter, glädje och vardagsliv.

Fotografi av tre personer och en webbinarium-ikon med texten: 6 februari 2025 Emma · Pearl · Robin

Inbjudan till ett webbinarium med Down Syndrome International

Vi är glada över att kunna bjuda in dig till ett webbinarium som ger en unik inblick i arbetet hos Down Syndrome International (DSi). Anmäl dig här! Datum: 6 februari 2025. Tid: 19:00–20:00 (svensk tid). Plats: Online via Zoom. Observera: Webinaret hålls på engelska.

Debatt om LSS i Altinget: Sverige måste lyssna på FN-kritiken

Debatt om LSS i Altinget: Sverige måste lyssna på FN-kritiken

Idag skriver vi tillsammans med Funktionsrätt Sverige, Riksförbundet FUB och Autism Sverige i Altinget om den oroande utvecklingen kring LSS. Kortsiktiga besparingar har fått gå före mänskliga rättigheter – det måste få ett stopp!

⭐️ Årets sista medlemsbrev ⭐️

⭐️ Årets sista medlemsbrev ⭐️

I årets sista medlemsbrev hittar ni rapport från EDSA:s årsmöte, info om vårt intressepolitiska arbete, hälsning från ordföraren och massor av härliga bilder från föreningshösten 2024. Med detta brevet vill vi passa på att tacka våra medlemmar för året som har gått och önska en riktig God Jul och ett Gott Nytt År!

Sista chancen: missa inte att anmäla dig!

Sista chancen: missa inte att anmäla dig!

Sista chansen att anmäla dig till slutredovisningarna för projektet "Språket som nyckel till ett delaktigt vuxenliv" är nu på fredag den 6 december! Missa inte möjligheten att ta del av projektets resultat och erfarenheter. Välj mellan två fysiska träffar eller en digital presentation.

Personer med Downs syndrom lider inte - Svenska Downföreningen deltar i den senaste debatten om fosterdiagnostik

Personer med Downs syndrom lider inte - Svenska Downföreningen deltar i den senaste debatten om fosterdiagnostik

Trots att levnadsvillkoren för personer med Downs syndrom har förbättrats, satsas fortfarande stora resurser på att identifiera foster med diagnosen. Socialstyrelsens senaste rapport visar att allt färre barn med Downs syndrom föds. Vi ställer frågorna: Vilken människosyn har lett oss hit? Bara för att vi kan ta reda på något, betyder det att vi bör göra det? Vilket samhälle vill vi ha?

Tips: tjejträff med Parasport Stockholm för dig över 15

Vi tipsar om Parasport Stockholms träff för tjejer med funktionsnedsättning från 15 år och uppåt onsdag den 4 december kl 17.30-19.30 på Clarion hotell Skanstull . Tema för kvällen är sociala medier.

Hjälp oss svara på en viktig enkät om hälsa och cancerbehandling!

EU-kommissionen och European Disability Forum (EDF) undersöker tillgången till hälsa för personer med funktionsnedsättning – särskilt vid cancerdiagnoser och behandling. Vill du svara på en enkät med syfte att identifiera hinder och skapa bättre riktlinjer?

Visa mer