Medlemmar i Svenska Downföreningen Skåne inbjuds att delta i ett tredagarsläger med musik och dans för tonåringar med vårdnadshavare på Breanäs Hotell, Immeln. Man får musicera och dansa morgon, middag och kväll under ledning av erfarna pedagoger från Malmö Kulturskola. Bada i sjön, promenera i skogen, leka och umgås.
Försäkringskassans bryska svar som grusar hoppet om förbättrat omvårdnadsbidrag får funktionsrättsförbund att rasa. Funktionsrätt Sverige, Svenska Downföreningen och Autism- & Aspergerförbundet har reagerat skarpt. – Vi uppmanar regeringen och socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi att agera omgående mot Försäkringskassan, säger Anna Brandström, vice ordförande för Svenska Downföreningen.
Webbinarium: Mitt barn fyller 18 år, vad ska jag tänka på? I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På tisdag den 5/10 kl 12.00-12.45 är det dags för det första webbinariet i vår "Rocktober-serie".
Torsdagen den 5/11 hade Svenska Downföreningens ordförande Veronica Magnusson Hallberg och vice ordförande Anna Brandström ett möte med socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi. Föreningen lyfte fram de fortsatta problemen inom Omvårdnadsbidragsreformen och Shekarabi intygade att det inte fanns några planer på neddragningar.
Vi i Svenska Downföreningen är starkt engagerade i frågan kring omställningen från vårdnadsbidrag till omvårdnadsbidrag och merkostnadsersättning som i många fall drabbar våra medlemmar hårt. Idag var Socialförsäkringsministern och Försäkringskassans GD hos Socialförsäkringsutskottet och svarade på frågor kring regeringens direktiv och Försäkringskassans tillämpningar av reglerna.
I onsdags debatterades övergångsreglerna i omvårdnadsbidraget (OVB) i riksdagen, och senare på eftermiddagen fattades beslutet att det tidigare gällande vårdnadsbidraget (VB) kan fortsätta betalas ut medan ett beslut om OVB handläggs. Det innebär att ingen ska hamna glappet mellan två bidragsformer. Något som under en lång tid drabbat många familjer.
Regeringen måste agera för att införa smittskyddspenning och närståendepenning för att underlätta den akuta situationen för personer i riskgrupper och närstående. Det skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
Det skapar stora problem för föräldrar till ungdomar i gymnasiesärskolan när skolan stänger. Regeringen måste se till så att föräldrarna får stöd för att kunna fortsätta arbeta, och så att de får ersättning när de inte kan det, skriver Ulla Adolfsson Ordf. Autism- och Aspergerförbundet, Harald Strand Ordf. Riksförbundet Fub och Veronica Magnusson Hallberg Ordf. Svenska Downföreningen.
Freja Darenberg går tredje året på Malmö Latinskola. Som ett gymnasiearbete har hon valt att göra en dokumentärfilm om hur personer med Downs syndrom påverkar familjen - ur ett syskonperspektiv. Detta eftersom hon själv har en lillasyster med DS och upplever att detta är ett ämne som man tyvärr inte hör så mycket om.
Människan bakom diagnosen är en kvalitativ intervjustudie gjord av Nicole Kling. Studien undersöker hur föräldrar till barn med Downs syndrom upplever det samhälleliga bemötandet i en tid där fosterdiagnostik är på framväxt.
Med tidig upptäckt av diagnoserna ADHD och Autismspektrumtillstånd vid Downs Syndrom kan fler barn och familjer få rätt stöd och bättre vardagsliv. Arvfondsprojektet “ADHD och Autismspektrumtillstånd vid Downs Syndrom” har tagit fram en faktabroschyr. Broschyren finns även som lättläst.
Frågorna berör inte bara ett fåtal, som den massmediala rapporteringen och den politiska retoriken ofta låter påskina. Tvärtom berörs de allra flesta väljare. Minst en av fem har en egen funktionsnedsättning och långt fler påverkas som närstående, släkt och vänner, skriver Elisabeth Wallenius, ordförande Funktionsrätt Sverige.
Beslut om insatser enligt LSS skiljer sig åt beroende på var i landet man bor, men även mellan olika handläggare inom samma kommun. Svenska Downföreningen menar att en legitimation för LSS-handläggare kan vara ett sätt att kvalitetssäkra handläggningen av ansökningar och tillämpningen av LSS som princip.
Välkomna till en informationsdag om ett forskningsprojekt från Uppsala Akademiska Barnsjukhus och Habilitering. I projektet har man studerat förekomsten av ADHD och Autismspektrumtillstånd hos barn med Downs Syndrom i åldrarna 5-17 år samt provat ett åtgärdsprogram för familj och skolpersonal.
Nu lanseras Our Normal - en ny digital mötesplats för familjer med barn som har funktionsvariationer. Här kan familjer hitta, ta kontakt, dela restips eller bestämma träff med varandra.
Idag kan ett enkelt blodprov från modern berätta allt om ett fosters genetiska uppsättning samtidigt som frågorna som provet väcker blir allt mer komplexa. Är den medicinska professionen rustad för att hantera dessa frågor? Finns förutsättningar för blivande föräldrar att göra ett informerat val?
Den 21 mars 2008 firas World Down Syndrome Day, den internationella Downs syndromdagen. Dagen är av vikt för att uppmärksamma att personer med Downs syndrom blir accepterade som fullvärdiga medborgare. I år instiftar därför föreningen två priser för att lyfta fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom.