Utbildningsminister Fridolin, Linnea, Adelina och många fler rockade för rätten till språk
Igår, den 21/3, på internationella Downs syndromdagen uppmärksammades rätten till språk och kommunikation på flera sätt. Här är ett urval.
Igår, den 21/3, på internationella Downs syndromdagen uppmärksammades rätten till språk och kommunikation på flera sätt. Här är ett urval.
Idag rockar vi sockorna runt om i Sverige. Vi gör det för att vi tror på att människor med och utan en extra kromosom kan umgås, leva och lära tillsammans. Vi ser att många med behov av alternativa och kompletterande kommunikationssätt, AKK, inte får det stöd de behöver.
Med olika sockor på fötterna, sång och musik uppmärksammas Internationella Downs syndromdagen tisdagen den 21/3. Svenska Downföreningen som står bakom satsningen, uppmanar alla att rocka sockorna och slå ett slag för att olika är bäst!
Svenska Downföreningens nyhetsrum vann guld i kategorin "Offentlig sektor & Ideella organisationer". - Det känns verkligen kul! Vi är stolta över att våra satsningar för att öka kunskapen om Downs syndrom väcker uppmärksamhet, säger Jessica Steje, kommunikatör på Svenska Downföreningen
Vi är stolta och glada över att ha blivit nominerade till årets bästa nyhetsrum. I vårt arbete med att påverka för ett bättre samhälle är det viktigt att nå ut med den kunskap våra medlemmar har och att sprida information, inspiration och fakta till så många som möjligt. Mynewsdesk är en kraftfull kanal för detta.
Nästa babyläger för familjer som har barn med Downs syndrom födda under 2015 och 2016 kommer att hållas på Ädelfors folkhögskola i Holsbybrunn 25- 28 maj 2017. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.
Många kom i lördags för att hylla årets UPP-pristagare. Det blev en härlig tillställning för alla åldrar. Efter mingel och fika tillsammans med Babba och Diddi följde en prisceremoni som bjöd på skratt, applåder och några lyckotårar här och där. Ida Johansson och Anneli Tisell hyllades och än en gång fick vi bekräftelse på vilka inspirerande personer årets pristagare är.
För att motverka fördomar och visa på möjligheterna för personer med Downs syndrom delar Svenska Downföreningen för sjunde året i rad ut UPP-priset. Skådespelerskan Ida Johansson och entreprenören Anneli Tisell är årets pristagare. Den 19 november kommer de till Stockholm för att motta priset.
"Babblarna flyger högt"
Idéerna började gro i samband med att Anneli Tisell fick sin son Nisse och i arbetet med hans språkutveckling tidigt kom i kontakt med Irené Johansson. Då, för 18 år sedan, kändes de pedagogiska verktygen inte särskilt lustfyllda eller entusiasmerande, åtminstone inte för barnen.
– Jag vill skapa något som kändes roligt. I första hand för att fylla våra och Nisses be
Vid invigningen på Fotografiska i våras presenterades årets UPP-prisvinnare Ida Johansson. Ida stod då själv på scen och var konferencier tillsammans med Pär Johansson, grundare och ledare för Glada Hudikteatern. - Jag blev jätteglad, jag hade verkligen ingen aning om det, säger Ida.
Svenska Downföreningen driver Arvsfondsprojektet ADHD och autismspektrumtillstånd vid Downs syndrom. Vi vill nu komma i kontakt med familjer som berörs.
Svenska Downföreningen tror på alla människors potential och lika värde. Med rätt förutsättningar i form av stöd från ett upplyst och engagerat samhälle kan personer med Downs Syndrom leva fullvärdiga liv och bidra till samhällets utveckling. Med våra medlemmars unika kompetens vill vi upplysa, engagera och bidra till det samhälle vi själva vill se! Följ oss på Mynewdesk för att ta del!
Kanadas motsvarighet till Downföreningen lanserar sin nya hemsida.
UPP-priset kategori 2 tilldelas en person som har stor betydelse för att personer med Downs Syndrom blir accepterade som fullvärdiga samhällsmedborgare och lyfter fram möjligheterna som finns för personer med Downs Syndrom.
UPP-priset kategori 1 tilldelas en person med Downs syndrom som genom praktisk handling visar initiativförmåga och vilja att utveckla sig själv samt banar väg för andra.