Gå direkt till innehåll

Ämnen: Barn, ungdom

💕 TACK alla våra sponsorer 💕

💕 TACK alla våra sponsorer 💕

Det ekonomiska stöd vi får, särskilt under Rocka sockorna-kampanjen, är avgörande för att vi ska kunna driva föreningens arbete året runt. Tack vare våra sponsorer kan vi fortsätta krossa fördomar om Downs syndrom och skapa fler möjligheter för personer med Downs syndrom att synas, höras och ta plats i samhället.

Bildcollage från Rocka sockorna firande 2024

Rocka sockorna - bara en månad kvar

Snart närmar vi oss årets höjdpunkt: Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Det är en dag då vi firar och uppmärksammar människor med Downs syndrom genom att rocka sockorna tillsammans. Här hittar du allt du behöver veta inför årets firande.

Bild på ett lite barn som ler och ser upp på en vuxen

✨ Vill du dela din berättelse om att ha ett barn med Downs syndrom? ✨

Svenska Downföreningen arbetar just nu med en revidering av vår bok för nyblivna föräldrar, "Välkommen älskade barn". Den här boken är en samling berättelser om livet som förälder till ett barn med Downs syndrom – fylld med insikter, glädje och vardagsliv.

Hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år

Hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år

Special Olympics Sverige har i samarbete med Generation Pep tagit fram en unik hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år – en stor och viktig satsning! Nu behöver de DIN hjälp! Syftet med undersökningen är att lära mer om hur barn och unga med intellektuell funktionsnedsättning faktiskt mår.

Missa inte Rocktober-webbinarium med Kjell Stjernholm

Missa inte Rocktober-webbinarium med Kjell Stjernholm

Vi har glädjen att bjuda in dig till ett webbinarium med Kjell Stjernholm! Under webbinariet kommer Kjell att dela med sig av sina erfarenheter och tankar kring sitt arbete med att förändra samhällets syn på personer med Downs syndrom. Du får även höra om hans tid på Moomsteatern, hans arbete med utbildning och lättläst litteratur, och hur han fortsätter utmana stereotyper genom sina böcker.

Rocktober-webbinarium med Upp-prisvinnaren Amanda Orrbo

Rocktober-webbinarium med Upp-prisvinnaren Amanda Orrbo

Missa inte detta att anmäla dig till ett inspirerande webbinarium med judostjärnan Amanda Orrbo och hennes pappa Johan! Amanda tilldelades det prestigefyllda Upp-priset 2023/2024 i kategori 1 – ett pris som går till en person med Downs syndrom som genom praktisk handling visar initiativförmåga, vilja att utvecklas och som banar väg för andra.

Bildkollage av UPP pris vinnare genom tiderna

Utdelning av UPP-priset

Många av er har säkert undrat vad som hände med utdelningen av UPP-priset 2023. Av olika anledningar blev priset inte utdelat som planerat under förra året. Vi har nu glädjen att meddela att priset kommer att delas ut den 23 mars 2024 under firandet av Världsdagen för Downs syndrom på Världskulturmuseet i Göteborg.

Raseri över illavarslande svar om omvårdnadsbidraget

Försäkringskassans bryska svar som grusar hoppet om förbättrat omvårdnadsbidrag får funktionsrättsförbund att rasa. Funktionsrätt Sverige, Svenska Downföreningen och Autism- & Aspergerförbundet har reagerat skarpt. – Vi uppmanar regeringen och socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi att agera omgående mot Försäkringskassan, säger Anna Brandström, vice ordförande för Svenska Downföreningen.

Webbinarium: Min sexualitet. Min rätt

Webbinarium: Min sexualitet. Min rätt

På tisdag den 26/10 kl 12.00-12.45 är det dags för det tredje webbinariet i vår "Rocktober-serie". Veronica Österwall & Hanna Öfors från Funktionsrätt Sverige presenterar en ny kartläggning om den sexuella hälsan för personer med funktionsnedsättning och kroniska sjukdom.

Visa mer