Rocktober-racet – ett lopp av Svenska Downföreningen
Var med i Rocktober-racet så hjälper du inte bara dig själv till rörelse utan bidrar till att öka kunskapen, motverka fördomar och lyfta personer med Downs syndrom.
Var med i Rocktober-racet så hjälper du inte bara dig själv till rörelse utan bidrar till att öka kunskapen, motverka fördomar och lyfta personer med Downs syndrom.
Oktober är här, och det betyder att vi än en gång uppmärksammar Rocktober – kunskapsmånaden om Downs syndrom! Under hela månaden sätter vi fokus på att öka kunskapen och förståelsen kring Downs syndrom. Den här utgåvan av medlemsbrevet är ett Rocktober-special där vi informerar om aktiviteter, arrangemang och olika händelser under kampanjmånaden.
Vi på Svenska Downföreningen tipsar om denna viktiga forskningsstudie och delar efterlysningen av deltagare. Forskargruppen SweDown-Karolinska söker deltagare till forskningsstudie om hur minnet och hjärnan fungerar hos personer med Downs syndrom. Om du vill komma i kontakt med en anhörig vars bror deltar i projektet kan du kontakta Gunilla Lööf, ledamot i Svenska Downföreningens riksstyrelse.
Välkommen till lanseingen av Svenska Downföreningens nya bok till nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom på Fotografiska Stockholm, onsdagen 29 april kl. 18.00-20.00
Under det senaste året har Svenska Downföreningen jobbat med en ny bok till nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Det har varit ett fantastiskt privilegium och nu är boken nästan klar!
Boken ”Välkommen - att få ett barn med Downs syndrom” kommer att ges som en gåva till alla nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Den kommer distribueras till alla BB mottagningar i hela Sverig
Snart närmar vi oss årets höjdpunkt: Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Det är en dag då vi firar personer med Downs syndrom och allas lika värde och rättigheter med att Rocka sockorna tillsammans.Här har vi samlat allt du behöver veta inför årets firande.
Välkomna att anmäla er till Babyläger på Hagabergs folkhögskola 14 – 17 maj 2026 – för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2024 till 2026. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.
Att våga släppa taget och lita på att världen tar emot. Läs detta fantastiskt fina reportage skrivet av Josefin Berger, Svenska Downföreningen lokalavdelning Värmland, om hennes möte med den isländska Downs syndrom-gemenskapen.
Välkommen er till en föreläsning om skola tisdag 14 oktober kl 20:00 med Daniel Östlund, ledamot i Svenska Downföreningens riksstyrelse och professor i pedagogik med inriktning specialpedagogik vid Högskolan Kristianstad.
Vi välkomnar er till en digitalföreläsning om skola och utbildning med Daniel Östlund, ledamot i Svenska Downföreningens riksstyrelse och professor i pedagogik med inriktning specialpedagogik vid Högskolan Kristianstad, tisdag 14 oktober kl 20:00.
Vi bjuder in till ett spännande webbinarium där Jessica Steje berättar om sin nya bok "Resan till Downtown".
Vi letar efter två personer till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom.
Under Kristihimmelsfärdshelgen 29 maj - 1 juni är det cykelläger för barn och ungdomar med intellektuell eller neuropsykiatrisk funktionsnedsättning på Uppsala Friidrottsarena i Gränby.
"Jag Kan Cykla" är ett projekt initierat av FUB Stockholm, i samarbete med Viggo Foundation, FUB Västerås, FUB Uppsala/Knivsta, Svenska Downföreningen avdelning Uppsala och Svenska Downföreningen avdelning Västm
Är du nybliven förälder till ett barn med Downs syndrom? Varmt välkommen till Svenska Downföreningens digitala forum – en trygg plats att möta andra i liknande situation, få tips, dela erfarenheter och ställa frågor.
Varmt välkommen till Svenska Downföreningens digitala forum för nyblivna föräldrar 1 juni kl 10.00 till 12.00.
Välkomna att anmäla er till Småbarnsläger den 25–28 september på Medlefors folkhögskola i Skellefteå. Lägret vänder sig till familjer med barn som har Downs syndrom, födda mellan 2018 och 2023. Syskon och andra närstående är självklart också välkomna att delta.
Det ekonomiska stöd vi får, särskilt under Rocka sockorna-kampanjen, är avgörande för att vi ska kunna driva föreningens arbete året runt. Tack vare våra sponsorer kan vi fortsätta krossa fördomar om Downs syndrom och skapa fler möjligheter för personer med Downs syndrom att synas, höras och ta plats i samhället.
Bara några dagar kvar till Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Är du redo? Här är allt du behöver veta inför årets firande!
Lyssna på den fantastiskt fina nya låten "Jag tror på dig" från Markus Enerot. En varm hyllning till hans dotter Franca som har Downs syndrom.
Välkommen att Rocka sockorna tillsammans med oss på Läsfabriken, Stadsbiblioteket Uppsala lördag 22 mars 13.00–15.00.