I oktober förra året fick Anna-Lena beskedet att hennes son, Leander Österberg, inte längre skulle få vara integrerad i den vanliga grundskolan, utan gå heltid i grundsärskolan från och med sjunde klass. Till hösten byter han skola, till en på Kungsholmen, för att inte tvingas vara i särskolan på heltid.
Varför försvann plötsligt Socialstyrelsens analys av smittrisken mellan närstående och personer i riskgrupp och vad hände med rekommendationen om att närstående borde avstå att förvärvsarbeta om det inte kunde ske utan risk för smitta? På vilka grunder har besluten om smittskyddspenning och smittbärarpenning tagits? Det undrar Funktionsrätt Sverige tillsammans med 24 andra organisationer.
DEBATT. Varför försvann plötsligt Socialstyrelsens analys av smittrisken mellan närstående och personer i riskgrupp? Och vad hände med rekommendationen om att närstående borde avstå att förvärvsarbeta om det inte kunde ske utan risk för smitta? Det skriver Funktionsrätt Sverige tillsammans med åtta andra förbund.
I fredags skrev Funktionsrätt Sveriges projekt Rätt från början och DHR en debattartikel i Dagens Samhälle. I artikeln lyfts universell utformning fram som en viktig pusselbit i arbetet för hållbara bostäder och inkluderande bostadsmiljöer: ”Om vi ska leva upp till kraven på hållbar utveckling måste framtidens bostäder vara tillgängliga för alla människor.”
Vi på Riksförbundet FUB, Svenska Downföreningen och Autism- och Aspergerförbundet ser hur väldigt många i våra målgrupper (barn, unga och vuxna med intellektuell funktionsnedsättning (IF)/autism) har fått det än mer tufft under pågående pandemi p.g.a. bristande digital delaktighet.
Vi har tillsammans med FUB skickat ett öppet brev till Infrastrukturminister Anders Ygeman men anledning av det uppdrag departementet gav till PTS i maj ”att genomföra insatser för att underlätta för äldre att använda sig av olika digitala kommunikationsverktyg och tjänster”, med anledning av den rådande pandemin. Vi anser att uppdraget även bör omfatta personer som bor på LSS-boenden.
Funktionsnedsatta har på många sätt osynliggjorts i coronakrisen och bristande styrning och ledning inom funktionsrättspolitiken har blottas. Nu behövs en politik som styrs av ambitionen om att samhället är för alla, skriver Elisabeth Wallenius, ordförande i Funktionsrätt Sverige
I onsdags debatterades övergångsreglerna i omvårdnadsbidraget (OVB) i riksdagen, och senare på eftermiddagen fattades beslutet att det tidigare gällande vårdnadsbidraget (VB) kan fortsätta betalas ut medan ett beslut om OVB handläggs. Det innebär att ingen ska hamna glappet mellan två bidragsformer. Något som under en lång tid drabbat många familjer.
Socialstyrelsen har inga signaler på allvarlig smittspridning av coronaviruset på landets LSS-boenden. Men en samlad nationell bild saknas – och bland intresseorganisationer för personer med funktionsnedsättning är oron stor. – Den här gruppen kommer alltid i skymundan, säger Veronica Magnusson Hallberg, ordförande i Svenska Downföreningen.
Det är inte bara coronaviruset som dödar. Avsaknad av helt nödvändig kunskap hos personalen i LSS-bostäder, i kombination med många timanställningar och en akut brist på skyddsutrustning riskerar att leda till samma skrämmande dödssiffror som Sverige har sett vid äldreboenden, skriver Harald Strand och Veronica Magnusson Hallberg.
Det är vårt svar till Sveriges kommuner och regioners, SKR:s hemställan idag om införande av en lag, om än tillfällig, gällande kommuners prioriteringar under coronaepidemin. ”Vi tycker att det är anmärkningsvärt att Sveriges kommuner nu begär en lagändring istället för att presentera en plan för hur man ska klara av sitt uppdrag”, kommenterar Elisabeth Wallenius, ordförande Funktionsrätt Sverige
Nu lanserar sex internationella funktionsrättsorganisationer, med stöd från FN, ”Covid-19 Disability Rights Monitor” för att skapa en samlad bild över hur olika länder gör för att inkludera och skydda sina medborgare med funktionsnedsättningar i de åtgärder som vidtas i samband med Coronapandemin.
Niklas Dahls och Anna Falks forskargrupper i Uppsala och Stockholm undersöker hjärnans utveckling vid Trisomi 21. I omogna nervceller med Trisomi 21, motsvarande utvecklingen hos ett 10 veckors foster respektive ett 20-30 veckors foster, har de identifierat metylering av gener med stor inverkan på hjärnans utveckling.
Regeringen måste agera för att införa smittskyddspenning och närståendepenning för att underlätta den akuta situationen för personer i riskgrupper och närstående. Det skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
I dag publicerade tidningen Curie Funktionsrätt Sveriges debattartikel om hur viktigt det är att forskningen bidrar till ett inkluderande samhälle. Artikeln är en kommentar till den forskningspolitiska propositionen.
Civilsamhället har en viktig roll att fylla för att klara krisen. Vi vädjar till kommuner och regioner om möjlighet att skjuta upp årsmöten tillsvidare utan att föreningsstödet äventyras. Det skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
Det skapar stora problem för föräldrar till ungdomar i gymnasiesärskolan när skolan stänger. Regeringen måste se till så att föräldrarna får stöd för att kunna fortsätta arbeta, och så att de får ersättning när de inte kan det, skriver Ulla Adolfsson Ordf. Autism- och Aspergerförbundet, Harald Strand Ordf. Riksförbundet Fub och Veronica Magnusson Hallberg Ordf. Svenska Downföreningen.
Malin Andersson skulle egentligen vara på plats i New York och FN-skrapan, men i rådande Corona-tider hölls FN:s konferens inför World Downs Syndrome Day över nätet istället. Och lika bra gick det.
Regering, riksdag, regioner, kommuner och myndigheter måste sluta begränsa vår vardag. Att i tider som dessa även informera på lättläst och med AKK (Alternativ Kompletterande Kommunikation), och att alltid ha särskolor och omsorg med i krishantering och planer borde vid det här laget vara självklart men är, plågsamt uppenbart, inte det.
På lördag den 21/3 är det Världsdagen för Downs syndrom, vilket betyder att Sverige rockar sockorna för att hylla olikheter och belysa hur personer med Downs syndrom berikar allas våra liv och bidrar till ett bättre samhälle för alla. Vi vill också belysa hur fördomar och brist på kunskap begränsar personer med Downs syndrom i onödan och att världen går miste om erfarenheter och perspektiv.
