Gå direkt till innehåll

Kategorier: svenska downföreningen

💕 TACK alla våra sponsorer 💕

💕 TACK alla våra sponsorer 💕

Det ekonomiska stöd vi får, särskilt under Rocka sockorna-kampanjen, är avgörande för att vi ska kunna driva föreningens arbete året runt. Tack vare våra sponsorer kan vi fortsätta krossa fördomar om Downs syndrom och skapa fler möjligheter för personer med Downs syndrom att synas, höras och ta plats i samhället.

Varje medlem räknas -  hjälp oss bli fler!

Varje medlem räknas - hjälp oss bli fler!

Desto fler vi är, desto starkare blir vår röst för personer med Downs syndrom och deras anhöriga. Kanske finns det någon i din närhet som också vill vara med och stötta vårt arbete? Fråga gärna om hen vill bli medlem i Svenska Downföreningen.

 Räkna med avslag – nu kräver vi förändring!

Räkna med avslag – nu kräver vi förändring!

Årets internationella tema för världsdagen för Downs syndrom är ”Improve our support systems”. Ett högaktuellt tema även i Sverige. Under de senaste veckorna har Svenska Downföreningen drivit kampanjen "Räkna med avslag" i sociala medier, där vi lyfter hur svårt det blivit att få insatser som ofta är avgörande för möjligheten till ett självständigt och aktivt liv.

Spring för varandra – 5 km för Rocka Sockorna

Spring för varandra – 5 km för Rocka Sockorna

Under mars månad samarbetar svenska Downföreningen med Spring för Varandra som är Sveriges största arrangör av digitala välgörenhetslopp. Under hela månaden kan du delta i det digitala loppet och samtidigt stötta Rocka Sockorna.

Bildcollage från Rocka sockorna firande 2024

Rocka sockorna - bara en månad kvar

Snart närmar vi oss årets höjdpunkt: Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Det är en dag då vi firar och uppmärksammar människor med Downs syndrom genom att rocka sockorna tillsammans. Här hittar du allt du behöver veta inför årets firande.

🔔 Påminnelse: Missa inte kvällens webbinarium!

🔔 Påminnelse: Missa inte kvällens webbinarium!

Välkommen till kvällens inspirerande webbinarium om Down Syndrome International (DSi) och deras globala arbete! Det är fortfarande inte för sent att anmäla sig – häng med!

Fotografi av tre personer och en webbinarium-ikon med texten: 6 februari 2025 Emma · Pearl · Robin

Inbjudan till ett webbinarium med Down Syndrome International

Vi är glada över att kunna bjuda in dig till ett webbinarium som ger en unik inblick i arbetet hos Down Syndrome International (DSi). Anmäl dig här! Datum: 6 februari 2025. Tid: 19:00–20:00 (svensk tid). Plats: Online via Zoom. Observera: Webinaret hålls på engelska.

⭐️ Årets sista medlemsbrev ⭐️

⭐️ Årets sista medlemsbrev ⭐️

I årets sista medlemsbrev hittar ni rapport från EDSA:s årsmöte, info om vårt intressepolitiska arbete, hälsning från ordföraren och massor av härliga bilder från föreningshösten 2024. Med detta brevet vill vi passa på att tacka våra medlemmar för året som har gått och önska en riktig God Jul och ett Gott Nytt År!

Sista chancen: missa inte att anmäla dig!

Sista chancen: missa inte att anmäla dig!

Sista chansen att anmäla dig till slutredovisningarna för projektet "Språket som nyckel till ett delaktigt vuxenliv" är nu på fredag den 6 december! Missa inte möjligheten att ta del av projektets resultat och erfarenheter. Välj mellan två fysiska träffar eller en digital presentation.

Personer med Downs syndrom lider inte - Svenska Downföreningen deltar i den senaste debatten om fosterdiagnostik

Personer med Downs syndrom lider inte - Svenska Downföreningen deltar i den senaste debatten om fosterdiagnostik

Trots att levnadsvillkoren för personer med Downs syndrom har förbättrats, satsas fortfarande stora resurser på att identifiera foster med diagnosen. Socialstyrelsens senaste rapport visar att allt färre barn med Downs syndrom föds. Vi ställer frågorna: Vilken människosyn har lett oss hit? Bara för att vi kan ta reda på något, betyder det att vi bör göra det? Vilket samhälle vill vi ha?

Hjälp oss svara på en viktig enkät om hälsa och cancerbehandling!

EU-kommissionen och European Disability Forum (EDF) undersöker tillgången till hälsa för personer med funktionsnedsättning – särskilt vid cancerdiagnoser och behandling. Vill du svara på en enkät med syfte att identifiera hinder och skapa bättre riktlinjer?

Hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år

Hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år

Special Olympics Sverige har i samarbete med Generation Pep tagit fram en unik hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år – en stor och viktig satsning! Nu behöver de DIN hjälp! Syftet med undersökningen är att lära mer om hur barn och unga med intellektuell funktionsnedsättning faktiskt mår.

Visa mer