Blogginlägg -
MED oss inte ÅT oss - Öka självbestämmandet för vuxna med Downs syndrom!
I morgon, 21 mars, firar vi Världsdagen för Downs syndrom och rockar sockorna tillsammans. Delar denna debattartikel som Svenska Downföreningen i dag har publicerat hos Dagens samhälle. Artikelns tema är kopplat till årets internationella tema för dagen, MED oss, inte Åt oss: https://bit.ly/med_oss_inte_åt_oss
Artikeln är baserad på ett brev som vår expertgrupp har tagit fram. Brevet kan ni läsa här under:
Vi som har Downs syndrom upplever ofta att andra bestämmer åt oss, i stället för tillsammans med oss.
Vi har nyligen gjort en enkät om boende och vardag.
94% svarade Nej på frågan om de fått påverka vilka de bor med, det är mer än 9 av 10.
Vi tvingas bo med människor vi inte valt och måste dela vår vardag med dem. Vi får inte bo med dem vi vill bo med.
I många kommuner är det också så att vi jobbar tillsammans med våra grannar, har våra fritidsaktiviteter – de vi får ha – med våra grannar och har små möjligheter att göra något med andra.
Nästan hälften av oss får mycket stöd och hjälp av våra föräldrar och anhöriga trots att vi är vuxna.
3 av 10 upplever att vi inte alls får det stöd vi behöver för att leva ett gott liv.
Många av svaren i enkäten där man får skriva egen text är skrämmande. Vissa får inte flytta hemifrån, någon blir inlåst i två veckor när hen blir förkyld och andra får inte själva bestämma vad, när och hur de ska äta. Det är inte många som kan komma iväg på de fritidsaktiviteter de vill.
Vi vill att politikerna som bestämmer ska ändra på det här. Vi vill vara med och bestämma över oss själva.
Bestäm med oss. Inte åt oss.
Svenska Downföreningens Expertgrupp – Rasmus Wallin, Annika Bodin och Filip Larsson.
https://www.svenskadownforenin...
(OBS: bilderna i banner är illustrationsbilder och har ingen koppling till de som har svarat på enkäten)
