Gå direkt till innehåll
Svenska Downföreningen ingår i unikt nätverk #fosterdiagnostik #etik

Nyhet -

Svenska Downföreningen ingår i unikt nätverk #fosterdiagnostik #etik

Nationella nätverket för kunskap och kommunikation kring fosterdiagnostik, NNKKF, verkar för en jämlik tillgång till neutral och högkvalitativ information, kunskap och kommunikation kring fosterdiagnostik. Nätverket vill bidra till att den etiska debatten kring dessa frågor hålls levande i samhället.

På nätverkets nystartade hemsida finns bakgrundsinformation till nätverkets bildande. 

Den 4 juli deltar delar av NNKKF i seminariet "Fosterdiagnostik - vi har tekniken men har vi etiken?" under Almedalsveckan.

Nätverkets medlemmar:

Bergelin, Ingrid - Överläkare, Kvinnokliniken, Mora lasarett, ordförande i SFOG's arbetsgrupp Etik-ARG
ingrid.bergelin@ltdalarna.se

Gustafsson Bonnier, Kristina - Socionom, Centrum för sällsynta diagnoser, Karolinska Universitetssjukhuset
samt Forumfunktionshinder, Habilitering & Hälsa
kristina.gustafsson-bonnier@sll.se

Ingvoldstad, Charlotta - genetisk vägledare, Karolinska Universitetssjukhuset
charlotta.ingvoldstad@karolinska.se

Juth, Niklas - docent i medicinsk etik, Karolinska Institutet
niklas.juth@ki.se

Lüning, Mickan - sakkunnig, Svenska Downföreningen
mickan.luning@svenskadownforeningen.se

Ternby, Ellen - läkare samt doktorand vid Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Uppsala Universitet
ellen.ternby@kbh.uu.se

Timoney, Judith – sakkunnig, Riksförbundet FUB (for barn, unga och vuxna med utvecklingsstörning)
judith.timoney@fub.se

Relaterade länkar

Ämnen

Kategorier

Kontakter

Mickan Lüning

Mickan Lüning

Fosterdiagnostikfrågor 0722- 19 38 99

Relaterat innehåll

Almedalen 2016: Fosterdiagnostik - vi har tekniken men har vi etiken?

Almedalen 2016: Fosterdiagnostik - vi har tekniken men har vi etiken?

Idag kan ett enkelt blodprov från modern berätta allt om ett fosters genetiska uppsättning samtidigt som frågorna som provet väcker blir allt mer komplexa. Är den medicinska professionen rustad för att hantera dessa frågor? Finns förutsättningar för blivande föräldrar att göra ett informerat val?