För att motverka fördomar och visa på möjligheterna för personer med Downs syndrom delar Svenska Downföreningen för sjunde året i rad ut UPP-priset. Skådespelerskan Ida Johansson och entreprenören Anneli Tisell är årets pristagare. Den 19 november kommer de till Stockholm för att motta priset.
"Babblarna flyger högt"
Idéerna började gro i samband med att Anneli Tisell fick sin son Nisse och i arbetet med hans språkutveckling tidigt kom i kontakt med Irené Johansson. Då, för 18 år sedan, kändes de pedagogiska verktygen inte särskilt lustfyllda eller entusiasmerande, åtminstone inte för barnen.
– Jag vill skapa något som kändes roligt. I första hand för att fylla våra och Nisses be
Vid invigningen på Fotografiska i våras presenterades årets UPP-prisvinnare Ida Johansson. Ida stod då själv på scen och var konferencier tillsammans med Pär Johansson, grundare och ledare för Glada Hudikteatern. - Jag blev jätteglad, jag hade verkligen ingen aning om det, säger Ida.
Personer med Downs syndrom kan samtidigt ha andra funktionsnedsättningar som autism och adhd.
Svenska Downföreningen driver Arvsfondsprojektet ADHD och autismspektrumtillstånd vid Downs syndrom. Vi vill nu komma i kontakt med familjer som berörs.
Ta med familj och vänner, kom och ha roligt på årets UPP-prisutdelning! Sjung med Sanna , säg hej till Babblarna och mycket annat. Fika och vinn fina priser i föreningens lotteri. Välkomna lördag 19 november kl.16.00 – 18.00 Ersta Konferens och Hotell, Erstagatan 1K
Svenska Downföreningen tror på alla människors potential och lika värde. Med rätt förutsättningar i form av stöd från ett upplyst och engagerat samhälle kan personer med Downs Syndrom leva fullvärdiga liv och bidra till samhällets utveckling. Med våra medlemmars unika kompetens vill vi upplysa, engagera och bidra till det samhälle vi själva vill se! Följ oss på Mynewdesk för att ta del!
Kanadas motsvarighet till Downföreningen lanserar sin nya hemsida.
UPP-priset kategori 2 tilldelas en person som har stor betydelse för att personer med Downs Syndrom blir accepterade som fullvärdiga samhällsmedborgare och lyfter fram möjligheterna som finns för personer med Downs Syndrom.
UPP-priset kategori 1 tilldelas en person med Downs syndrom som genom praktisk handling visar initiativförmåga och vilja att utveckla sig själv samt banar väg för andra.
Down Syndrome International återgår till att arrangera World Down Syndrome Congress vartannat år från och med 2018.
Intradagarna är kunskapsdagar för alla som arbetar med stöd till personer med utvecklingsstörning. Vi på Svenska Downföreningen rekommenderar varmt att ta del av dessa dagar och vågar lova att du kommer både bli inspirerad och fylla på din kunskapsbank. Arrangör: Tidskriften Intra och Riksförbundet FUB
Ikoner - en utställning om att få finnas är bilder av universella drömmar och önskningar om att vara en del av populärkulturen, konsten eller samhället. Här gestaltas ikonerna av en grupp som sällan eller aldrig har fått synas, trots att de alltid funnits bland oss. Svenska Downföreningen Värmland är med och inviger utställningen på Värmlands museum lördagen den 17 september.
Idag släpps sexualundervisnings-appen Privatliv, en app om kroppen, känslor, relationer och sex. Privatliv är den första i sitt slag i Sverige – kanske till och med i världen. Den är särskilt framtagen för ungdomar och unga vuxna med intellektuella funktionsvariationer. www.mittprivatliv.se
Den första animerade TV-serien där huvudkaraktären har Downs syndrom har kommit till Sverige. Serien är ursprungligen från Irland, skapad av Lindsay J. Sedgwick. Punky är en sexårig flicka och serien, som finns på SVT Play, berättar om hennes vardagsliv i hemmet och i skolan. Punkys svenska röst görs av Ida Johansson.
Nationella nätverket för kunskap och kommunikation kring fosterdiagnostik verkar för en jämlik tillgång till neutral och högkvalitativ information, kunskap och kommunikation kring fosterdiagnostik. Nätverket vill bidra till att den etiska debatten kring dessa frågor hålls levande i samhället.
Idag kan ett enkelt blodprov från modern berätta allt om ett fosters genetiska uppsättning samtidigt som frågorna som provet väcker blir allt mer komplexa. Är den medicinska professionen rustad för att hantera dessa frågor? Finns förutsättningar för blivande föräldrar att göra ett informerat val?
Många rockade sockor för Downs syndrom. Två får pris. Konstnären André Larzon och Professor Göran Annerén är årets mottagare av Svenska Downföreningens UPP-pris. Prisceremonin äger rum i Stockholm den 25 april, då ett urval av André Larzons tavlor visas och pristagarna träffas och firas.
I samband med firandet av internationella Downs syndromdagen 2009 delar Svenska Downföreningen för första gången ut UPP-priset till två personer som betyder mycket för Downs syndrom. De två pionjärerna som får ta emot priset är Pierre Björkman, skådespelare på Moomsteatern och Iréne Johansson, grundare av Karlstadmodellen.
Den 21 mars 2008 firas World Down Syndrome Day, den internationella Downs syndromdagen. Dagen är av vikt för att uppmärksamma att personer med Downs syndrom blir accepterade som fullvärdiga medborgare. I år instiftar därför föreningen två priser för att lyfta fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom.