Det ekonomiska stöd vi får, särskilt under Rocka sockorna-kampanjen, är avgörande för att vi ska kunna driva föreningens arbete året runt. Tack vare våra sponsorer kan vi fortsätta krossa fördomar om Downs syndrom och skapa fler möjligheter för personer med Downs syndrom att synas, höras och ta plats i samhället.
Årets internationella tema för världsdagen för Downs syndrom är ”Improve our support systems”. Ett högaktuellt tema även i Sverige. Under de senaste veckorna har Svenska Downföreningen drivit kampanjen "Räkna med avslag" i sociala medier, där vi lyfter hur svårt det blivit att få insatser som ofta är avgörande för möjligheten till ett självständigt och aktivt liv.
Bara några dagar kvar till Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Är du redo? Här är allt du behöver veta inför årets firande!
Lyssna på den fantastiskt fina nya låten "Jag tror på dig" från Markus Enerot. En varm hyllning till hans dotter Franca som har Downs syndrom.
Välkommen att Rocka sockorna tillsammans med oss på Läsfabriken, Stadsbiblioteket Uppsala lördag 22 mars 13.00–15.00.
Sveriges första Downs syndrom-festival – på scen, film- och TV-duken!
Datum: 21–23 mars 2025
Plats: Maximteatern & Telefonfabriken, Stockholm
Läs mer och köp biljett här
Festivalen arrangeras i samband med Världsdagen för Downs syndrom och äger rum mellan 21–23 mars 2025. Evenemanget öppnar med en storslagen ceremoni på Maximteatern i Stockholm.
✨ En festival för alla – en
Snart närmar vi oss årets höjdpunkt: Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Det är en dag då vi firar och uppmärksammar människor med Downs syndrom genom att rocka sockorna tillsammans. Här hittar du allt du behöver veta inför årets firande.
Välkommen till kvällens inspirerande webbinarium om Down Syndrome International (DSi) och deras globala arbete! Det är fortfarande inte för sent att anmäla sig – häng med!
Svenska Downföreningen arbetar just nu med en revidering av vår bok för nyblivna föräldrar, "Välkommen älskade barn". Den här boken är en samling berättelser om livet som förälder till ett barn med Downs syndrom – fylld med insikter, glädje och vardagsliv.
Trots att levnadsvillkoren för personer med Downs syndrom har förbättrats, satsas fortfarande stora resurser på att identifiera foster med diagnosen. Socialstyrelsens senaste rapport visar att allt färre barn med Downs syndrom föds. Vi ställer frågorna: Vilken människosyn har lett oss hit? Bara för att vi kan ta reda på något, betyder det att vi bör göra det? Vilket samhälle vill vi ha?
EU-kommissionen och European Disability Forum (EDF) undersöker tillgången till hälsa för personer med funktionsnedsättning – särskilt vid cancerdiagnoser och behandling. Vill du svara på en enkät med syfte att identifiera hinder och skapa bättre riktlinjer?
Special Olympics Sverige har i samarbete med Generation Pep tagit fram en unik hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år – en stor och viktig satsning! Nu behöver de DIN hjälp! Syftet med undersökningen är att lära mer om hur barn och unga med intellektuell funktionsnedsättning faktiskt mår.
Varmt välkommen till en föreläsning om vad vårdnadshavare bör tänka på när ens barn med Downs syndrom fyller 18 år. onsdag 6 november kl. 19:00.
Under hela oktober månad kan man nu se utställning, "Vi ❤️ Rocktober" på Commerce i Skövde. Lördag den 26e oktober mellan kl. 11-13 kommer några av utställningens familjer finnas på Commerce för att svara på frågor och bjuda på fika.
Vi har glädjen att bjuda in dig till ett webbinarium med Kjell Stjernholm! Under webbinariet kommer Kjell att dela med sig av sina erfarenheter och tankar kring sitt arbete med att förändra samhällets syn på personer med Downs syndrom. Du får även höra om hans tid på Moomsteatern, hans arbete med utbildning och lättläst litteratur, och hur han fortsätter utmana stereotyper genom sina böcker.
Vi har glädjen att bjuda in dig till ett webbinarium med Kjell Stjernholm, mottagare av Upp-priset 2023/2024 i kategori 2, den torsdagen den 17 oktober kl. 20-21 på Zoom.
Här kommer en påminnelse om kvällens Rocktober-webbinarium med Upp-pris vinnaren och judo ⭐️ Amanda Orrbo och hennes pappa Johan – missa inte att registrera dig! Vi ses klockan åtta!
Vuxna personer med Downs syndrom ingår i riskgrupp för att bli allvarligt sjuka av Covid-19 och Folkhälsomyndigheten rekommenderar vaccination från 18 års ålder. Gällande influensa rekommenderas både vuxna och barn med Downs syndrom från 6 månaders ålder vaccination.
Missa inte detta att anmäla dig till ett inspirerande webbinarium med judostjärnan Amanda Orrbo och hennes pappa Johan! Amanda tilldelades det prestigefyllda Upp-priset 2023/2024 i kategori 1 – ett pris som går till en person med Downs syndrom som genom praktisk handling visar initiativförmåga, vilja att utvecklas och som banar väg för andra.
Varmt välkommen till vårt Rocktober-webbinarium med fokus på arbetsmarknaden för personer med Downs syndrom onsdag 2 oktober kl. 20! Med oss har vi Judith Timoney, Ombudsman på Riksförbundet FUB inom området arbete och sysselsättning. Dessutom gästas vi också av Sussie Balsom från Arbetskamraterna!