Vi tipsar om Snifs 10-årsjubileum!
Läs mer om Snifs, Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik, 10 års jubileum. Evenemanget vänder sig i första hand till personer inom vårdprofessionen, men alla intresserade är välkomna.
Läs mer om Snifs, Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik, 10 års jubileum. Evenemanget vänder sig i första hand till personer inom vårdprofessionen, men alla intresserade är välkomna.
Vi delar info om SweDown-Västs forskningsprojekt om Alzheimers sjukdom vid Downs syndrom – och inbjudan till en digital informationsträff 12 januari kl 18-19
I detta webbinarium för föräldrar och anhöriga till barn med Downs syndrom (DS) berättar psykologen Bella Stensnäs om sina tankar och erfarenheter kring föräldraskap när ett av barnen har DS. Hon tar upp den balansgång många föräldrar lever med – att räcka till både för barnet som har DS och som ofta behöver mycket stöd, och för syskonet som ibland hamnar i skymundan.
Vill du vara med och göra skillnad? Forskargruppen SweDown-Karolinska, som forskar på Alzheimers sjukdom hos personer med Downs syndrom, bjuder tillsammans med Svenska Downföreningen in till digitalt informationstillfälle som vänder sig till anhöriga.
Alzheimers sjukdom drabbar i högre grad personer med Downs syndrom, och det finns fortfarande mycket att lära om dess utveckling. I vår studie strävar vi efter att upptäcka tidiga tecken på Alzheimers sjukdom, vilket är avgörande för att utveckla effektiva behandlingsmetoder i framtiden. Vi är också intresserade av att utforska olika sätt att tidigt upptäcka sjukdomsutvecklingen.
Under Kristihimmelsfärdshelgen 29 maj - 1 juni är det cykelläger för barn och ungdomar med intellektuell eller neuropsykiatrisk funktionsnedsättning på Uppsala Friidrottsarena i Gränby.
"Jag Kan Cykla" är ett projekt initierat av FUB Stockholm, i samarbete med Viggo Foundation, FUB Västerås, FUB Uppsala/Knivsta, Svenska Downföreningen avdelning Uppsala och Svenska Downföreningen avdelning Västm
Har ditt barn fötts efter 1 januari 2018 med en diagnos, ett tillstånd eller en avvikelse upptäckt under graviditeten? I så fall vill vi gärna fråga om du är intresserad av att delta i ett forskningsprojekt!
Trots att levnadsvillkoren för personer med Downs syndrom har förbättrats, satsas fortfarande stora resurser på att identifiera foster med diagnosen. Socialstyrelsens senaste rapport visar att allt färre barn med Downs syndrom föds. Vi ställer frågorna: Vilken människosyn har lett oss hit? Bara för att vi kan ta reda på något, betyder det att vi bör göra det? Vilket samhälle vill vi ha?
EU-kommissionen och European Disability Forum (EDF) undersöker tillgången till hälsa för personer med funktionsnedsättning – särskilt vid cancerdiagnoser och behandling. Vill du svara på en enkät med syfte att identifiera hinder och skapa bättre riktlinjer?
Special Olympics Sverige har i samarbete med Generation Pep tagit fram en unik hälsoenkät för barn och ungdomar med intellektuell funktionsnedsättning, 6-17 år – en stor och viktig satsning! Nu behöver de DIN hjälp! Syftet med undersökningen är att lära mer om hur barn och unga med intellektuell funktionsnedsättning faktiskt mår.
Vuxna personer med Downs syndrom ingår i riskgrupp för att bli allvarligt sjuka av Covid-19 och Folkhälsomyndigheten rekommenderar vaccination från 18 års ålder. Gällande influensa rekommenderas både vuxna och barn med Downs syndrom från 6 månaders ålder vaccination.
Svenska Downföreningen välkomnar en respektfull och nyanserad debatt om fosterdiagnostik och dess syfte och kommer fortsätta arbeta för ett samhälle där personer med Downs syndrom ses som fullvärdiga medborgare och får bästa möjliga förutsättningar att leva ett gott liv.
Vi delar en förfrågan om att vara med i en studie om tandvård för barn med Downs syndrom från forskare från Jönköpings universitet. Studien är självklart godkänd av etikprövningsmyndigheten.
Välkommen till Svenska Downföreningens riksårsmöte lördagen den 27 april kl 15:30-ca 17:00. Mötet kommer arrangeras i Stockholm på Good Morning Hotel Hägersten. Anmäl dig om du önskar komma.
Deltagare med Downs syndrom sökes till klinisk studie om Alzheimers sjukdom.
Vi påminner om kvällens Rocktober webbinarium med Dr. Deborah Fidler kl. 20:00. Om du inte har anmält dig, än är det inte för sent! Dr. Deborah Fidler är en av världens främsta forskarna inom Downs syndrom med ett flertal projekt i bagaget. Hon har också varit en av huvudtalarna på Word Down Syndrom Congress! 🙌🤩
Varmt välkommen till ett Rocktober webbinarium med Dr. Deborah Fidler! Hon är en av världens främsta forskarna inom Downs syndrom med ett flertal projekt i bagaget. Hon har också varit en av huvudtalarna på Word Down Syndrom Congress! 🙌🤩 Torsdagen den 26/10 kommer hon att hållaen exklusiv, gratis och digital föreläsning för oss. Välkommen!
Personer med Downs syndrom ingår i riskgrupp och Folkhälsomyndigheten rekommenderar vaccination mot covid-19 från 18 års ålder. Gällande influensa rekommenderas både vuxna och barn med Downs syndrom från 6 månaders ålder vaccination. Barn med Downs syndrom är dock olika vad gäller ökad risk för allvarlig influensa.
Skandia Fastigheter uppmärksammar Rocktober – kunskapsmånaden för Downs syndrom i sina åtta köpcentrum. Nu på lördag den 7 oktober från kl. 12 i Tyresö centrums lekrum bjuds det in till en trevlig stund med vernissage, fika och dansworkshop .
Här kommer några tips som Svenska Downföreningen, avdelning Stockholm har fått in gällande olika aktiviteter för personer med Down syndrom i Stockholm.