I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier.
På torsdag 8/10 är det dags för det andra webbinariet i serien. Vi gästas då av Professor Sue Buckley från institutet Down Syndrom Education i England. Hon är mycket väl meriterad och ha
Ett förslag till standardiserat vårdförlopp för utredning av kognitiv svikt vid misstänkt demenssjukdom är nu ute på remiss. Det kan underlätta för personer med Downs syndrom att få en ordentlig utredning, en riktig diagnos och rätt behandling.
Lansering av ny webbplats! ”Respekt för rättigheter?” är en rapport om hur Sverige lever upp till FN:s funktionsrättskonvention. Rapporten innehåller skarp kritik och över 130 konstruktiva förslag till förändringar! Svenska Downföreningen står tillsammans med 109 andra organisationer bakom rapporten. Läs mer och stötta arbetet för ett samhälle för alla! www.respektforrattigheter.se
"De nära 5,5 miljarder som regeringen avsatt för förebyggande sjukpenning och smittbärarpenning under pandemin kommer att räcka längre än beräknat. Det visar Funktionsrätt Sveriges Novus-enkät. ”Det ekonomiska utrymmet måste nu komma de personer tillgodo, som stannat hemma sedan i mars för att de själva eller en närstående tillhör en uppenbar riskgrupp”, säger Elisabet Wallenius."
I år är Stockholm halvmara inställd som fysiskt evenemang men genomförs virtuellt kommande helg, 5-6 september. Man springer helt enkelt sin egen halvmara där man är. Det som är extra speciellt med Eriks halvmaror är att han springer utklädd till någon för att samla in pengar till en speciell organisation.Och i år är vi, Svenska Downföreningen, den organisation som Erik har valt att springa för.
I oktober förra året fick Anna-Lena beskedet att hennes son, Leander Österberg, inte längre skulle få vara integrerad i den vanliga grundskolan, utan gå heltid i grundsärskolan från och med sjunde klass. Till hösten byter han skola, till en på Kungsholmen, för att inte tvingas vara i särskolan på heltid.
Varför försvann plötsligt Socialstyrelsens analys av smittrisken mellan närstående och personer i riskgrupp och vad hände med rekommendationen om att närstående borde avstå att förvärvsarbeta om det inte kunde ske utan risk för smitta? På vilka grunder har besluten om smittskyddspenning och smittbärarpenning tagits? Det undrar Funktionsrätt Sverige tillsammans med 24 andra organisationer.
I fredags skrev Funktionsrätt Sveriges projekt Rätt från början och DHR en debattartikel i Dagens Samhälle. I artikeln lyfts universell utformning fram som en viktig pusselbit i arbetet för hållbara bostäder och inkluderande bostadsmiljöer: ”Om vi ska leva upp till kraven på hållbar utveckling måste framtidens bostäder vara tillgängliga för alla människor.”
Det är vårt svar till Sveriges kommuner och regioners, SKR:s hemställan idag om införande av en lag, om än tillfällig, gällande kommuners prioriteringar under coronaepidemin. ”Vi tycker att det är anmärkningsvärt att Sveriges kommuner nu begär en lagändring istället för att presentera en plan för hur man ska klara av sitt uppdrag”, kommenterar Elisabeth Wallenius, ordförande Funktionsrätt Sverige
Nu lanserar sex internationella funktionsrättsorganisationer, med stöd från FN, ”Covid-19 Disability Rights Monitor” för att skapa en samlad bild över hur olika länder gör för att inkludera och skydda sina medborgare med funktionsnedsättningar i de åtgärder som vidtas i samband med Coronapandemin.
Regeringen måste agera för att införa smittskyddspenning och närståendepenning för att underlätta den akuta situationen för personer i riskgrupper och närstående. Det skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
I dag publicerade tidningen Curie Funktionsrätt Sveriges debattartikel om hur viktigt det är att forskningen bidrar till ett inkluderande samhälle. Artikeln är en kommentar till den forskningspolitiska propositionen.
Civilsamhället har en viktig roll att fylla för att klara krisen. Vi vädjar till kommuner och regioner om möjlighet att skjuta upp årsmöten tillsvidare utan att föreningsstödet äventyras. Det skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
Det skapar stora problem för föräldrar till ungdomar i gymnasiesärskolan när skolan stänger. Regeringen måste se till så att föräldrarna får stöd för att kunna fortsätta arbeta, och så att de får ersättning när de inte kan det, skriver Ulla Adolfsson Ordf. Autism- och Aspergerförbundet, Harald Strand Ordf. Riksförbundet Fub och Veronica Magnusson Hallberg Ordf. Svenska Downföreningen.
Malin Andersson skulle egentligen vara på plats i New York och FN-skrapan, men i rådande Corona-tider hölls FN:s konferens inför World Downs Syndrome Day över nätet istället. Och lika bra gick det.
Regering, riksdag, regioner, kommuner och myndigheter måste sluta begränsa vår vardag. Att i tider som dessa även informera på lättläst och med AKK (Alternativ Kompletterande Kommunikation), och att alltid ha särskolor och omsorg med i krishantering och planer borde vid det här laget vara självklart men är, plågsamt uppenbart, inte det.
På lördag den 21/3 är det Världsdagen för Downs syndrom, vilket betyder att Sverige rockar sockorna för att hylla olikheter och belysa hur personer med Downs syndrom berikar allas våra liv och bidrar till ett bättre samhälle för alla. Vi vill också belysa hur fördomar och brist på kunskap begränsar personer med Downs syndrom i onödan och att världen går miste om erfarenheter och perspektiv.
Ang coronaviruset: Det är en absolut nödvändighet att all skriftlig information finns på lättläst, samt att alla presskonferenser både teckenspråkstolkas och direkttextas. "Funktionsrätt Sverige har 44 medlemsförbund, som organiserar personer med funktionsnedsättning och olika tillstånd. Många av dessa tillhör de grupper som pekas ut som särskilt sårbara för viruset", säger Elisabeth Wallenius.
Specialpedagogiska skolmyndigheten (SPSM) har signalerat att de anslag som fördelas för att ge stöd till studerande med funktionsnedsättning på högskola och universitet är otillräckliga och behöver höjas. Vill regeringen att personer med funktionsnedsättning ska få chans att själva forma sina liv, måste begäran om höjda anslag få gehör, skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
På lördag delar Svenska Downföreningen ut årets UPP-pris under Hjältebanketten, som avslutar "Hjältehelgen" i Umeå. Banketten startar kl 17:45 på lördagskvällen.
