Söndagen den 17 mars arrangerar Svenska Downföreningen tillsammans med andra föreningar ett stort rocka sockorna-firande på Världskulturmuseet i Göteborg. Det blir en fullmatad familjedag för att uppmärksamma Världsdagen för Downs syndrom 21/3 och alla människors lika värde. Årets artist är Renaida!
Den 21/3 rockar hela Sverige sockorna för att uppmärksamma Världsdagen för Downs syndrom och all
Människan bakom diagnosen är en kvalitativ intervjustudie gjord av Nicole Kling. Studien undersöker hur föräldrar till barn med Downs syndrom upplever det samhälleliga bemötandet i en tid där fosterdiagnostik är på framväxt.
Den tragiska händelsen i Falkenberg i början på november förra året, där 12-åriga Dante Adolfsson försvann och senare hittades avliden, väckte stort engagemang över hela landet. Svenska Downföreningen hade flera medlemmar på plats som var aktiva i sökandet och föreningen kommunicerade löpande med direktrapporter.
Utställningen invigs den 21 mars kl 14 med musik av funkisbandet The Church Rockers. Unga från Arbetskraften bjuder på fika. Bilderna visas både utomhus på Guldsmedsplatsen och inomhus. Ute visas ett urval.
Klicka på länken:
VM på Madeira 1-7 oktober 2018 för personer med Downs syndrom - reseberättelse av Filip och pappa Mats.
Karl-Johan, Micke och Filip
På kort tid har två unga människor med Downs syndrom mist livet under tragiska omständigheter. Vilka lärdomar kan vi dra av fallen för att förhindra att det händer igen? Vad kan samhället konkret göra för att stärka och utveckla den mänskliga säkerheten för personer med Downs syndrom och intellektuell funktionsnedsättning? Kan specifik diagnoskunskap bidra till ökad förståelse och beredskap?
Under valrörelsen hösten 2018 var alla riksdagspartier överens om att LSS behöver rättas till. Lagens intentioner med de tio insatserna måste återställas. Barn och vuxna med funktionsnedsättningar ska ha samma grundläggande rättigheter som människor utan funktionsnedsättningar att kunna leva ett gott liv i frihet, med delaktighet i samhällslivet.
Flera kommuner har fått pengar från staten för att höja habiliteringsersättningen under 2018. Nu har det visat sig att några kommuner inte har höjt ersättningen, trots att de fått pengar. Därför måste de betala tillbaka pengarna till staten och personerna som blivit lovade en höjning blir utan.
Folkhemmets styvbarn är en dokumentärfilm om Vipeholmsanstalten. Den beräknas ha premiär under våren 2019, men redan nu kan du tjuvkika på trailern. UPP-pristagaren Amanda Malmberg är med i filmen.
I vår julkalender får du träffa 24 medlemmar som berättar om vilken skillnad LSS gör i deras liv. LSS betyder jättemycket för oss! LSS står för: Lagen om Stöd och Service till vissa funktionshindrade
Vi vill tipsa om en ny broschyr som vänder sig till föräldrar som har barn med visuella behov. Broschyren ”Tips och knep för tidigt samspel och kommunikation” har tagits fram av Södertörns folkhögskola, som är ansvariga för teckenspråksutbildning för föräldrar (TUFF).
LSS är en oerhört viktig rättighetslag, ändå har det skett en oroande förändring i tillämpningen av LSS – inte minst av insatsen personlig assistans. Därför kräver vi att lagen förtydligas och de viktiga principerna stärks, skriver företrädare för 19 organisationer inom funktionshinderrörelsen.
Nominerade år 2018 i kategorin Årets Berättare: Kattis Ahlström, Niklas Källner, Lisa Jarenskog och Anna Jaktén; för avsnittet ”Pojken som lämnades kvar” i TV-programmet "Arvinge Okänd", Sveriges Television. Juryns motivering: "För att de inom ramen för ett underhållningsprogram gör tung journalistik om de mörkaste kapitlen i vår historia."
Med tidig upptäckt av diagnoserna ADHD och Autismspektrumtillstånd vid Downs Syndrom kan fler barn och familjer få rätt stöd och bättre vardagsliv. Arvfondsprojektet “ADHD och Autismspektrumtillstånd vid Downs Syndrom” har tagit fram en faktabroschyr. Broschyren finns även som lättläst.
Moa Engdahl – Moa the warrior, har blivit nominerad till Årets Nätängel Junior 2018 Syftet med Årets Nätängel är att lyfta, hylla och hedra någon eller några som sprider kärlek, glädje och pepp till andra på nätet.
För att förändra attityderna till Downs syndrom delar Svenska Downföreningen ut två priser varje år i samband med Världsdagen för Downs syndrom, World Down Syndrome Day, 21/3. Priset lyfter fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom.
Svenska Downföreningen har skrivit under Funktionsrätt Sveriges debattartikel i Svenska Dagbladet idag angående den pågående LSS-utredningen. Vi kräver att regeringen visar att löftena om Lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade,LSS i valrörelsen inte bara var tomma ord.
Vi ökar kunskapen om Downs syndrom (DS). Vi tror nämligen att med ökad kunskap ökar också förståelsen för varandra och det blir lättare för alla att vara delaktiga på sina villkor. I USA är oktober "Medvetande- om-Downs-syndrom-månaden", så vi tänkte haka på och sprida kunskap om DS denna månad genom våra Instagram-konton.
FORTEs utlysning av 50 miljoner för forskning om funktionsnedsättning är öppen för ansökningar 26 september 2018 10:00 – 15 november 2018 14:00. Syftet med utlysningen är att öka kunskapen om hur livskvalitet och förmåga till aktivt deltagande i samhället kan stärkas hos personer med funktionsnedsättning och deras anhöriga.
Först ut i DN:s nya artikelserie är Amanda Malmberg.
