Kallelse till årsmöte med Svenska Downföreningens Avdelning Södermanland 20/1-2024.
Kallelse till årsmöte med Avdelning Södermanland lördagen 20/1-2024 kl.10.00. Välkomna.
Kallelse till årsmöte med Avdelning Södermanland lördagen 20/1-2024 kl.10.00. Välkomna.
Läs om Svenska Downföreningens planerade 20-års jubileumsfirande, lite om hur vi jobbar intressepolitiskt inför höstens riksdagsval, en intervju med Friluftsfrämjandet Stockholm och deras skidskola för barn med Downs syndrom, rapport från småbarnslägret, ny forskning och massor av annat.
Hur fungerar det för ditt barn/ungdom i skolan? Skolenkät och Funktionsrätts valkampanj om skolfrågor.
Kommuner och regioner tar överpris för hjälpmedel och vårdprogram finns eller följs inte. Ersättningar avslås eller urholkas. Personer med Downs syndrom är några av de mest ekonomiskt utsatta i vårt samhälle, och det blir sämre, skriver Svenska downföreningen i debattartikel.
Under juni månad kommer Svenska Downföreningen att hålla i ett digitalt forum för nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Det vänder sig till familjer som har barn i åldern 0-2 år. Det kommer att vara kostnadsfritt och öppet för alla som är medlemmar i Svenska Downföreningen.
Svenska Downföreningen vill hjälpa personer med Downs syndrom, och deras familjer, som nu flyr till Sverige från krigets Ukraina.
Föreningen har ett brett kontaktnät med medlemmar i alla delar av hela Sverige.
Familjerna med en familjemedlem med DS behöver lokalt stöd med att orientera sig i det svenska samhället. Det finns också ett behov av att komma i kontakt med andra familjer.
Kallelse till årsmöte med Avdelning Stockholm onsdag 26/1-2022 kl.18.00-20.00. Mötet är digitalt på Teams även detta år. Länk skickas innan mötet till den e-post du uppgivit när du blev medlem. Välkommen!
UPP-priset belyser möjligheter för personer med Downs syndrom Torsdagen den 28 oktober delade Svenska Downföreningen ut 2021 års UPP-pris i två kategorier. En för personer med Downs syndrom och en för personer eller organisationer som gör något för att på ett positivt sätt förändra villkoren för personer med Downs syndrom.
I samband med Rocktober arrangerar Svenska Downföreningen en serie webbinarer.
Webbinarierna sänds via Zoom. Högst 100 deltagare, först till kvarn! Anmäl er nedan!
Program
5/10 kl 12.00-12.40 Mitt barn fyller 18 år, vad ska jag tänka på?
Paulina Boija & Anna Hallgren, rådgivare på LaSSe Brukarstödcenter berättar om förberedelser som är bra att ha med sig när man har ett barn med
Infoteket om funktionshinder i Region Uppsala har tagit fram en ny barnbok som handlar om Downs syndrom. Den heter "Min kompis har Downs syndrom".
"Babblarna flyger högt"
Idéerna började gro i samband med att Anneli Tisell fick sin son Nisse och i arbetet med hans språkutveckling tidigt kom i kontakt med Irené Johansson. Då, för 18 år sedan, kändes de pedagogiska verktygen inte särskilt lustfyllda eller entusiasmerande, åtminstone inte för barnen.
– Jag vill skapa något som kändes roligt. I första hand för att fylla våra och Nisses be
Många rockade sockor för Downs syndrom. Två får pris. Konstnären André Larzon och Professor Göran Annerén är årets mottagare av Svenska Downföreningens UPP-pris. Prisceremonin äger rum i Stockholm den 25 april, då ett urval av André Larzons tavlor visas och pristagarna träffas och firas.
På lördag den 22 mars tar Martina Schaub och Tom Alandh emot årets UPP-pris vid ett evenemang i Stockholm. De får priset för att ha bidragit till att nyansera bilden av människor med Downs syndrom. Priset delas ut årligen av Svenska Downföreningen, i anslutning till firandet av Internationella Downs syndromdagen den 21 mars, för att öka kunskapen och motverka fördomar.
Om en vecka, fredagen den 21 mars, firas Internationella Downs syndromdagen. Över hela världen ordnas aktiviteter för att sprida medvetenhet och kunskap om hur det är att leva med Downs syndrom. UPP-priset delas ut till Martina Schaub och dokumentärfilmaren Tom Alandh vid ett evenemang på lördagen. Genom filmerna om Martina har en stor allmänhet fått möjlighet att möta en människa bakom diagnosen.
I Tom Alandhs filmer om Martina Schaub med Downs syndrom fick TV-publiken följa hennes uppväxt och vardagsliv under 35 år. Nu tar Martina och Tom tillsammans emot Svenska Downföreningens UPP-pris. Priset delas ut årligen i anslutning till FN:s Internationella Downs syndromdag den 21 mars, till två personer som bidragit till att motverka fördomar och öka kunskapen om Downs syndrom.
På söndag den 24 mars tar Jonas Nyström och Harke Steenbergen emot årets UPP-pris. De får priset för sina nyskapande arbetsformer.
Torsdagen den 21 mars firas Internationella Downs syndromdagen. Världen över uppmärksammas möjligheter och rättigheter för personer med Downs syndrom. I FN-högkvarteret i New York hålls konferensen ”Right to Work.
Nu är det klart vilka som får Svenska Downföreningens UPP- pris 2013. Jonas Nyström och Harke Steenbergen får priset för sina nyskapande arbetsformer.
Imorgon, onsdagen den 21 mars firas Internationella Downs syndromdagen världen över. Från och med i år är det en av FN:s officiella dagar för att uppmärksamma mänskliga rättigheter. FN uppmärksammar Internationella Downs syndromdagen med en konferens: Building our future i FN i New York.
På söndag den 18 mars tar Vanja Färdig och Inger Sandberg emot årets UPP-pris. Förra årets pristagare Karl Grunewald delar ut priset i Stockholm. Den 21 mars är det den Internationella Downs syndromdagen, som från och med i år är en av FN:s officiella dagar för mänskliga rättigheter. Varje år delar Svenska Downföreningen ut UPP-priset för att visa på möjligheter för personer med Downs syndrom.