Det är med stor glädje som vi Svenska Downföreningen kan välkomna Tord Hermansson till rollen som ny ordförande för föreningen. Här kan du läsa en mini-intervju med Tord för att lära känna honom lite bättre.
Styrelsen för Svenska Downföreningen Gävleborg hälsar alla medlemmar välkomna till Årsmöte! Tid: 29 Januari 2023 13.30 – 16.00 Plats: Studieförbundet Vuxenskolans lokaler, Drottninggatan 6 i Gävle
Vi har fått svar från åtta av de nio partier (de största i valet 2018) som vi skickade våra frågor till. Generellt kan man säga att kunskapen och kompetensen är låg om våra prioriterade punkter, exempelvis är flera av deras svar inte faktiska svar på frågorna utan de skriver om andra saker.
Kommuner och regioner tar överpris för hjälpmedel och vårdprogram finns eller följs inte. Ersättningar avslås eller urholkas. Personer med Downs syndrom är några av de mest ekonomiskt utsatta i vårt samhälle, och det blir sämre, skriver Svenska downföreningen i debattartikel.
UPP-priset belyser möjligheter för personer med Downs syndrom Torsdagen den 28 oktober delade Svenska Downföreningen ut 2021 års UPP-pris i två kategorier. En för personer med Downs syndrom och en för personer eller organisationer som gör något för att på ett positivt sätt förändra villkoren för personer med Downs syndrom.
Hög- eller lågkonjunktur spelar inte någon större roll, sysselsättningsgraden hos personer med funktionsnedsättning är betydligt lägre än för befolkningen i stort. Funktionsrättsrörelsen är beredd att ta tag i problemen och idag överlämnar vi – 50 organisationer – vårt eget 73-punktsprogram om arbetsmarknadspolitiken”, säger Elisabeth Wallenius, ordförande Funktionsrätt Sverige.
Debatt: Rockade du sockorna i söndags? Bra! För varje år som går blir vi fler som rockar sockorna för att belysa allas lika värde, och hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle om de inte begränsas. Den 21/3 firade vi våra älskade anhöriga och vänner med Downs syndrom. Vi hade digitala kalas, ett publikt och ett för våra medlemmar. Båda eventen var välbesökta och mycket uppskattade.
På lördag den 21/3 är det Världsdagen för Downs syndrom, vilket betyder att Sverige rockar sockorna för att hylla olikheter och belysa hur personer med Downs syndrom berikar allas våra liv och bidrar till ett bättre samhälle för alla. Vi vill också belysa hur fördomar och brist på kunskap begränsar personer med Downs syndrom i onödan och att världen går miste om erfarenheter och perspektiv.
Under valrörelsen hösten 2018 var alla riksdagspartier överens om att LSS behöver rättas till. Lagens intentioner med de tio insatserna måste återställas. Barn och vuxna med funktionsnedsättningar ska ha samma grundläggande rättigheter som människor utan funktionsnedsättningar att kunna leva ett gott liv i frihet, med delaktighet i samhällslivet.
Flera kommuner har fått pengar från staten för att höja habiliteringsersättningen under 2018. Nu har det visat sig att några kommuner inte har höjt ersättningen, trots att de fått pengar. Därför måste de betala tillbaka pengarna till staten och personerna som blivit lovade en höjning blir utan.
Forte öppnar i september en utlysning för forskning om funktionsnedsättning. Syftet är att öka kunskapen om hur livskvalitet och förmåga till aktivt deltagande i samhället kan stärkas hos personer med funktionsnedsättning och deras anhöriga.
William Gårdeman berättar om sitt jobb som hundskötare och hur han fick det.
Idag kan ett enkelt blodprov från modern berätta allt om ett fosters genetiska uppsättning samtidigt som frågorna som provet väcker blir allt mer komplexa. Är den medicinska professionen rustad för att hantera dessa frågor? Finns förutsättningar för blivande föräldrar att göra ett informerat val?
Vi i Avdelning Stockholm bjuder in medlemmar från hela landet att komma och springa Lidingöloppet, 24-25 september, med oss….eller så kommer du för att bara ses och umgås. Det finns lopp mellan 10-15 km, Knattelopp och Lilla Lidingöloppet på 2 km.'
Kunskapskanalen visar föreläsningarna från Temadagen på KS i april om “Downs syndrom – Kost och Rörelse”: Se dem i UR Samtiden fredagen den 20 maj kl 14-17 med repris lördagen den 28 maj kl 11:45 – 14:45. Föreläsningarna kommer sedan att finnas tillgängliga på UR Play till den 20 november 2016.
UPP-priset kategori 2 tilldelas en person som har stor betydelse för att personer med Downs Syndrom blir accepterade som fullvärdiga samhällsmedborgare och lyfter fram möjligheterna som finns för personer med Downs Syndrom.
UPP-priset kategori 1 tilldelas en person med Downs syndrom som genom praktisk handling visar initiativförmåga och vilja att utveckla sig själv samt banar väg för andra. Ida Johansson tilldelas 2016 års UPP-pris för att hon med sin kreativa skådespelartalang inte låter sig begränsas av sin funktionsnedsättning utan visar att det går att leva sin dröm.
För första gången delar Svenska Downföreningen ut ett hederspris, utöver det årliga UPP-priset. Nathea Anemyr, 11 år, tilldelas i år ett särskilt hederspris av Svenska Downföreningen. Hon får det för sin insats med att göra ”Rocka-sockorna”-evenemanget känt i Sverige på Internationella Downs syndromdagen den 21 mars.
DEBATT. ”Rocka sockorna-dagen”, som internationella Downs syndromdagen den 21 mars kommit att kallas, är snart här. Färglada sockor som rockas av poliser, skolklasser och till och med hästar, hundar och höns. En färgsprakande fest för att hylla olikheter och mångfald i samhället. Men vad händer sedan?
En konstnär och en genetiker får UPP-priset för att de inspirerar. Den ene berör med sin konst och har Downs syndrom. Den andres insatser inom sitt yrke har förbättrat livsvillkoren för många med just den diagnosen. Den 25 april möts de två under prisutdelningen i Stockholm.
