Sökandet efter Dante i Falkenberg fortsätter. Att försöka sätta sig in i hur barn med Downs syndrom i Dantes ålder kan tänkas agera och tänka i en sån här situation kan hjälpa till att söka strategiskt. Vi kan hjälpa till med vår kunskap och planerar att samla en föräldragrupp som från och med i eftermiddag kan finnas på plats i Falkenberg och ge stöd till polis, militär och sökargrupper.
Nominerade år 2018 i kategorin Årets Berättare: Kattis Ahlström, Niklas Källner, Lisa Jarenskog och Anna Jaktén; för avsnittet ”Pojken som lämnades kvar” i TV-programmet "Arvinge Okänd", Sveriges Television. Juryns motivering: "För att de inom ramen för ett underhållningsprogram gör tung journalistik om de mörkaste kapitlen i vår historia."
Med tidig upptäckt av diagnoserna ADHD och Autismspektrumtillstånd vid Downs Syndrom kan fler barn och familjer få rätt stöd och bättre vardagsliv. Arvfondsprojektet “ADHD och Autismspektrumtillstånd vid Downs Syndrom” har tagit fram en faktabroschyr. Broschyren finns även som lättläst.
Moa Engdahl – Moa the warrior, har blivit nominerad till Årets Nätängel Junior 2018 Syftet med Årets Nätängel är att lyfta, hylla och hedra någon eller några som sprider kärlek, glädje och pepp till andra på nätet.
För att förändra attityderna till Downs syndrom delar Svenska Downföreningen ut två priser varje år i samband med Världsdagen för Downs syndrom, World Down Syndrome Day, 21/3. Priset lyfter fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom.
Anna Falk, Docent vid Institutionen for Neurovetenskap på KI, forskar om hur nervceller utvecklas. När man förstår hur nervceller med Trisomi 21 utvecklas så öppnas möjligheter för behandling. Behandling som kan minska den intellektuella funktionsnedsättningen, eller som gör att personer med Downs syndrom undgår den helt.
Svenska Downföreningen har skrivit under Funktionsrätt Sveriges debattartikel i Svenska Dagbladet idag angående den pågående LSS-utredningen. Vi kräver att regeringen visar att löftena om Lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade,LSS i valrörelsen inte bara var tomma ord.
Vi ökar kunskapen om Downs syndrom (DS). Vi tror nämligen att med ökad kunskap ökar också förståelsen för varandra och det blir lättare för alla att vara delaktiga på sina villkor. I USA är oktober "Medvetande- om-Downs-syndrom-månaden", så vi tänkte haka på och sprida kunskap om DS denna månad genom våra Instagram-konton.
FORTEs utlysning av 50 miljoner för forskning om funktionsnedsättning är öppen för ansökningar 26 september 2018 10:00 – 15 november 2018 14:00. Syftet med utlysningen är att öka kunskapen om hur livskvalitet och förmåga till aktivt deltagande i samhället kan stärkas hos personer med funktionsnedsättning och deras anhöriga.
Först ut i DN:s nya artikelserie är Amanda Malmberg.
Rischard Lewkowiez föddes i Malmö 1946. Hans föräldrar lämnade honom motvilligt ifrån sig när han var 7 år och han var i samhällets vård fram till sin död 2012. Ingen har känt till hans och familjens dramatiska livsöden - förrän nu.
Maria Johansson, ordförande för Forum - Kvinnor och Funktionshinder, har skrivit ett inlägg om Musikhjälpens tema 2018 och varför nyheten väcker starka reaktioner och dubbla känslor.
Alla har rätt att funka olika. Det är Musikhjälpens budskap i år. Sveriges Radio skriver att personer med funktionsnedsättning är en av världens mest diskriminerade grupper.
Frågorna berör inte bara ett fåtal, som den massmediala rapporteringen och den politiska retoriken ofta låter påskina. Tvärtom berörs de allra flesta väljare. Minst en av fem har en egen funktionsnedsättning och långt fler påverkas som närstående, släkt och vänner, skriver Elisabeth Wallenius, ordförande Funktionsrätt Sverige.
I flera kommuner i Sverige byggs nu boenden för barn med funktionshinder. Det eftersom barnen har förlorat rätten till assistans och deras föräldrar inte orkar med den dygnet-runt-hjälp som ofta krävs. Över hälften av kommunerna har nu svårt att hjälpa alla som inte längre får personlig assistans, visar SVT Nyheters kartläggning
Funktionsrätt Sverige har idag publicerat ett pressmeddelande gällande det oacceptabla i att NMR ges plats att manifestera.
Under några sommardagar i slutet av augusti kommer studenter, doktorander och forskare att samlas vid Furuboda folkhögskola för att fördjupa sina kunskaper om FN:s konvention om rättigheter för personer med funktionsnedsättning, Funktionsrättskonventionen. Deltagarna får samtidigt möjlighet att träffa några av de främsta svenska och internationella experterna och forskarna inom området.
Det är med bestörtning vi tagit del av den tragiska nyheten att en ung man med Downs Syndrom skjutits till döds i Stockholm. Mycket är fortfarande oklart vad gäller händelseförlopp men vad vi kan förstå är dödsskjutningen resultatet av ett antal olyckliga omständigheter och missförstånd.
För att visa vår ståndpunkt kring NMRs närvaro i Almedalen kommer vi att delta i den så kallade Mångfaldsparaden. Ni av våra medlemsförbund, som befinner sig i Almedalen och vill gå med oss är varmt välkomna till vårt tält på Skeppsbron kl 14, så går vi tillsammans till Paviljongsplan, varifrån paraden startar kl 14.30.
Statistik från Rättshjälpsmyndigheten visar att färre än 100 sjuka och funktionshindrade personer har fått rättshjälp beviljad för överklagan av beslut kring sjukpenning och LSS-insatser sedan lagen skärptes på mitten 1990-talet.