Vi söker en expert!
Vi letar efter en person till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom.
Vi letar efter en person till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom.
Välkommen till picknickträff med Svenska Downföreningen avdelning Södermanland. Ta med en picknick eller fika och kom till Torekällberget i Södertälje 26 augusti kl 13. Vi ses vid entrén. Det kommer inte att finnas några specifika aktiviteter, utan vi tänker att känslan av gemenskap är det viktigaste!
Statusen och fokuset på rättigheter för personer med funktionsnedsättning behöver höjas i Sverige. Din underskrift gör skillnad. Hjälp oss och de övriga organisationer som står bak kampanjen att stärka rättigheterna för personer med funktionsnedsättning. Målet är att få in 10 000 namn.
Välkommen till cykelläger med JagKanCykla, en verksamhet initierad av FUB Stockholm i samarbete med Svenska Downföreningen avd. Stockholm 14 - 17 augusti 2023
Tack till er som var med på måndagens föreläsning med Bella Stensnäs, Det utmanande anhörigskapet – stresshantering, medberoendeskap och hur man undviker att drabbas av utmattning. Delar här, som utlovad, både Bellas presentation och några efterfrågade litteraturtips från Bella.
Svenska Downföreningen, avdelning Stockholm har fått förfrågan från Funktionsrätt Stockholm om att dela denna inbjudan. Vilket vi självfallet gärna gör. Denna kväll är personalregionråd Robert Johansson (S) och HR-strateg Eva Bergman från Region Stockholm på plats tillsammans med oss inom funktionsrättsrörelsen.
Sista anmälningsdag måndag 8 maj till musik- och danslägret i Breanäs för tonåringar med Downs syndrom i sällskap med en förälder.
Medlemmar i Svenska Downföreningen Skåne inbjuds att delta i ett tredagarsläger med musik och dans för tonåringar med vårdnadshavare på Breanäs Hotell, Immeln. Man får musicera och dansa morgon, middag och kväll under ledning av erfarna pedagoger från Malmö Kulturskola. Bada i sjön, promenera i skogen, leka och umgås.
I morgon, 21 mars, firar vi Världsdagen för Downs syndrom och rockar sockorna tillsammans. Delar denna debattartikel som Svenska Downföreningen i dag har publicerat hos Dagens samhälle. Artikelns tema är kopplat till årets internationella tema för dagen, MED oss, inte Åt oss: https://bit.ly/med_oss_inte_åt_oss Artikeln är baserad på ett brev som vår expertgrupp har tagit fram. Brevet kan ni läsa
Här kommer ett brev för att uppmärksamma det stöd vi får från våra sponsorer. Stort TACK till er! De ekonomiska bidragen vi får in till föreningen, under särskild Rocka sockorna, är med att finansiera föreningens aktiviteter under hela året.
17 januari 2023 höll vi tillsammans med Downs Syndrom Norge 17 januari ett webbinar med fantastiska Kayla McKeon. Missade du detta? Ingen fara! Nu finns föreläsningen på vår Youtubekanal så du kan lyssna och titta när det passar dig.
Låt grannar, kusiner, mostrar och farbröder, kollegor, mor- och farföräldrar veta att ju fler medlemmar Svenska Downföreningen har, desto starkare blir vår röst. Från och med årsskiftet 2022/2023 finns förutom personligt medlemskap och familjemedlemskap, också möjligheten att bli stödmedlem i föreningen.
Forskare från Uppsala, Lund, Örebro och Göteborg har jämfört CPAP-användning mellan patienter med och utan Downs syndrom. Deras slutsats är att patienter med Downs syndrom har betydligt allvarligare obstruktiv sömnapné. CPAP-behandlingen fungerar lika bra för patienter med DS, vilket understryker hur viktigt det är att diagnosticera och behandla OSA hos personer med DS.
25% av personer med funktionsnedsättning har enligt statistikcentralbyrån låg ekonomisk standard, jämfört med 12 % i övriga befolkningen. Detta beror bland annat på att bidragen till den här gruppen inte har hängt med i inflationstakten. ”De här människorna har levt i fattigdom i så många år. Nu går man från fattig till ännu mer fattig och då finns det inget att skära på” Anna Brandström, vice or
Den bästa skattningen av hur många personer i Sverige som har Downs syndrom är 6.792 personer och gäller för år 2015.
I samband med Rocktober och vårt 20-årsjubileum arrangerar Svenska Downföreningen en serie lunch-webbinarer. Webbinarierna sänds via Zoom, är gratis och öppen för alla som vill delta.
Öppet brev från Svenska Downföreningens Expertgrupp till alla politiker i Sverige.
Forskare i Frankrike och Schweiz har behandlat 7 vuxna män som har Downs syndrom med GnRH-hormon i en liten pilotstudie. 6 av männen fick bättre kognitiva förmågor och stärkt funktionell konnektivitet mellan vissa regioner i hjärnbarken. Forskarna ser att det finns goda skäl att gå vidare med en större studie där även kvinnor med Downs syndrom deltar.
Vi har fått svar från åtta av de nio partier (de största i valet 2018) som vi skickade våra frågor till. Generellt kan man säga att kunskapen och kompetensen är låg om våra prioriterade punkter, exempelvis är flera av deras svar inte faktiska svar på frågorna utan de skriver om andra saker.
Grönt te-extraktet EGCG har visat positiva effekter på kognitiv träning hos unga vuxna med Downs syndrom. Forskare i Spanien och Frankrike har nu genomfört en Fas1b-studie av EGCG-behandling för barn i åldern 6-12. Behandlingen är säker, men visade ingen signifikant effekt på kognition och adaptiv förmåga.