Statusen och fokuset på rättigheter för personer med funktionsnedsättning behöver höjas i Sverige. Din underskrift gör skillnad. Hjälp oss och de övriga organisationer som står bak kampanjen att stärka rättigheterna för personer med funktionsnedsättning. Målet är att få in 10 000 namn.
Svenska Downföreningen, avdelning Stockholm har fått förfrågan från Funktionsrätt Stockholm om att dela denna inbjudan. Vilket vi självfallet gärna gör. Denna kväll är personalregionråd Robert Johansson (S) och HR-strateg Eva Bergman från Region Stockholm på plats tillsammans med oss inom funktionsrättsrörelsen.
17 januari 2023 höll vi tillsammans med Downs Syndrom Norge 17 januari ett webbinar med fantastiska Kayla McKeon. Missade du detta? Ingen fara! Nu finns föreläsningen på vår Youtubekanal så du kan lyssna och titta när det passar dig.
Låt grannar, kusiner, mostrar och farbröder, kollegor, mor- och farföräldrar veta att ju fler medlemmar Svenska Downföreningen har, desto starkare blir vår röst. Från och med årsskiftet 2022/2023 finns förutom personligt medlemskap och familjemedlemskap, också möjligheten att bli stödmedlem i föreningen.
25% av personer med funktionsnedsättning har enligt statistikcentralbyrån låg ekonomisk standard, jämfört med 12 % i övriga befolkningen. Detta beror bland annat på att bidragen till den här gruppen inte har hängt med i inflationstakten. ”De här människorna har levt i fattigdom i så många år. Nu går man från fattig till ännu mer fattig och då finns det inget att skära på” Anna Brandström, vice or
Kommuner och regioner tar överpris för hjälpmedel och vårdprogram finns eller följs inte. Ersättningar avslås eller urholkas. Personer med Downs syndrom är några av de mest ekonomiskt utsatta i vårt samhälle, och det blir sämre, skriver Svenska downföreningen i debattartikel.
Webbinarium: Mitt barn fyller 18 år, vad ska jag tänka på? I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På tisdag den 5/10 kl 12.00-12.45 är det dags för det första webbinariet i vår "Rocktober-serie".
Att gå från att vara ungdom till att bli vuxen kan innebära att flytta hemifrån, börja studera eller arbeta, skapa nya relationer och möta högre krav på att fatta egna beslut. Alla människor ska ha likvärdiga förutsättningar att klara de förändringarna. Forskning visar att unga med funktionsnedsättning ges sämre villkor att klara de utmaningarna. Fortes rapport kring detta presenteras 15/10.
DEBATT. Varför försvann plötsligt Socialstyrelsens analys av smittrisken mellan närstående och personer i riskgrupp? Och vad hände med rekommendationen om att närstående borde avstå att förvärvsarbeta om det inte kunde ske utan risk för smitta? Det skriver Funktionsrätt Sverige tillsammans med åtta andra förbund.
I onsdags debatterades övergångsreglerna i omvårdnadsbidraget (OVB) i riksdagen, och senare på eftermiddagen fattades beslutet att det tidigare gällande vårdnadsbidraget (VB) kan fortsätta betalas ut medan ett beslut om OVB handläggs. Det innebär att ingen ska hamna glappet mellan två bidragsformer. Något som under en lång tid drabbat många familjer.
”Den angelägna frågan om LSS har stått still ett år, och därför välkomnar vi att regeringen äntligen går vidare med initiativ för att förbättra den personliga assistansen”, säger Elisabeth Wallenius, ordförande i Funktionsrätt Sverige. ”Nu när man lagt den gamla LSS-utredningen bakom sig, ser vi fram emot att den nya utredningen från början för en bredare dialog med funktionsrättsrörelsen.”
Jörgen Lundälv, Docent i Social arbete vid Göteborgs universitet har skrivit boken ”Pennskaften inifrån”. En bok där ideologiska krafter i Finland och Sverige kommer till tals om modern funktionshinderspolitik.
Årets Inre Ringen-aktivist är Klara Lüning! Priset går till en person som har gjort en stor insats för Inre Ringen och Inre Ringens frågor. Personen ska ha tänkt något nytt och kreativt, som engagerat sig för Inre Ringen och personer med intellektuell funktionsnedsättning och vara medlem i FUB.
Riksdagsseminariet "Trygghet i krissituationer för personer med Downs syndrom och andra med intellektuell funktionsnedsättning" arrangerades den 13/3 av Svenska Downföreningen, tillsammans med Bengt Eliasson (L), Per Lodenius (C) och Studieförbundet Vuxenskolan.
Världsdagen för Downs syndrom uppmärksammas med interaktiv "sock-installation" på Västerås Konstmuseum.
I vår julkalender får du träffa 24 medlemmar som berättar om vilken skillnad LSS gör i deras liv. LSS betyder jättemycket för oss! LSS står för: Lagen om Stöd och Service till vissa funktionshindrade
Nominerade år 2018 i kategorin Årets Berättare: Kattis Ahlström, Niklas Källner, Lisa Jarenskog och Anna Jaktén; för avsnittet ”Pojken som lämnades kvar” i TV-programmet "Arvinge Okänd", Sveriges Television. Juryns motivering: "För att de inom ramen för ett underhållningsprogram gör tung journalistik om de mörkaste kapitlen i vår historia."
Med tidig upptäckt av diagnoserna ADHD och Autismspektrumtillstånd vid Downs Syndrom kan fler barn och familjer få rätt stöd och bättre vardagsliv. Arvfondsprojektet “ADHD och Autismspektrumtillstånd vid Downs Syndrom” har tagit fram en faktabroschyr. Broschyren finns även som lättläst.
För att förändra attityderna till Downs syndrom delar Svenska Downföreningen ut två priser varje år i samband med Världsdagen för Downs syndrom, World Down Syndrome Day, 21/3. Priset lyfter fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom.
Vi ökar kunskapen om Downs syndrom (DS). Vi tror nämligen att med ökad kunskap ökar också förståelsen för varandra och det blir lättare för alla att vara delaktiga på sina villkor. I USA är oktober "Medvetande- om-Downs-syndrom-månaden", så vi tänkte haka på och sprida kunskap om DS denna månad genom våra Instagram-konton.