Gå direkt till innehåll

Ämnen: Forskning

  • MIT startar Alana Down Syndrome Center

    Det nya Alana Down Syndrome Center på MIT har till syfte att genom vetenskap och teknologi ge personer med Downs syndrom möjligheter att utveckla sina sociala och praktiska förmågor för att stärka deras deltagande i utbildningssystemet, i arbetskraften och i samhällslivet.

  • Henrik tror att personer med Downs syndrom kan slippa Alzheimer i framtiden

    Henrik Zetterberg, Professor i neurokemi i Göteborg och London, berättar om flera tänkbara preventiva åtgärder mot Alzheimers sjukdom för personer med Downs syndrom. Det nya europeiska samarbetet "Horizon21 European Down Syndrome Consortium" kan vara ett bra stöd för att utveckla svensk forskning på området.

  • Europeiskt samarbete för att förebygga Alzheimers hos personer med DS

    DS-kliniker i fem europeiska länder har startat ett organiserat samarbete om Downs syndrom och Alzheimer. Horizon21 fokuserar nu på tre uppgifter: att förbereda deltagare och kliniker i flera länder för att delta i kliniska studier, att utveckla och validera mått på utfall i kliniska studier, och att förstå bättre hur Alzheimers sjukdom utvecklas hos personer med DS innan de får demens.

  • Språk och kommunikation med barn med visuella behov

    Vi vill tipsa om en ny broschyr som vänder sig till föräldrar som har barn med visuella behov. Broschyren ”Tips och knep för tidigt samspel och kommunikation” har tagits fram av Södertörns folkhögskola, som är ansvariga för teckenspråksutbildning för föräldrar (TUFF). ​

  • Hur utvecklas nervceller med Trisomi 21?

    ​Anna Falk, Docent vid Institutionen for Neurovetenskap på KI, forskar om hur nervceller utvecklas. När man förstår hur nervceller med Trisomi 21 utvecklas så öppnas möjligheter för behandling. Behandling som kan minska den intellektuella funktionsnedsättningen, eller som gör att personer med Downs syndrom undgår den helt.

  • 50 miljoner till forskning om funktionsnedsätttning

    Forte öppnar i september en utlysning för forskning om funktionsnedsättning. Syftet är att öka kunskapen om hur livskvalitet och förmåga till aktivt deltagande i samhället kan stärkas hos personer med funktionsnedsättning och deras anhöriga.

  • Bildligt talat

    Forskare i Israel har undersökt effektiviteten av olika sätt att använda bilder för att lära personer med intellektuell funktionsnedsättning, med eller utan Downs syndrom, att förstå visuella metaforer och därigenom träna avancerade kognitiva förmågor. Resultaten visar att djupare bearbetning är mer effektiv än ytlig bearbetning.

  • Sömnstörningar kan vara ett problem i alla åldrar

    Sömnstörningar orsakade av hinder i övre luftvägarna är mycket vanliga hos personer med Downs syndrom i alla åldrar. Sömnstörningar kan bland annat leda till försämrad tillväxt, sämre kognitiv utveckling, beteendeproblem, psykisk ohälsa och PAH.

  • Nu kan man anmäla sig till WDSC 2018 i Glasgow

    Down Syndrome International organiserar vartannat år World Down Syndrome Congress (WDSC) i samarbete med en lokal medlemsorganisation. Konferensen vänder sig både till dem som har ett professionellt intresse av Downs syndrom, och till personer som har Downs syndrom och deras anhöriga. Nästa konferens äger rum i Glasgow 24-27 juli 2018.

  • Nu är det lätt att köpa FontUp!

    FontUp är en näringsdryck som innehåller EGCG för vuxna personer med Downs syndrom. Nu kan man beställa FontUp från tillverkarens webb-butik med leverans till Sverige.

  • Boka datumen redan nu för Intradagarna 2017 - 25-26 september

    Intradagarna är kunskapsdagar för alla som arbetar med stöd till personer med utvecklingsstörning. Vi på Svenska Downföreningen rekommenderar varmt att ta del av dessa dagar och vågar lova att du kommer både bli inspirerad och fylla på din kunskapsbank. Arrangör: Tidskriften Intra och Riksförbundet FUB

  • Almedalen 2016: Fosterdiagnostik - vi har tekniken men har vi etiken?

    Idag kan ett enkelt blodprov från modern berätta allt om ett fosters genetiska uppsättning samtidigt som frågorna som provet väcker blir allt mer komplexa. Är den medicinska professionen rustad för att hantera dessa frågor? Finns förutsättningar för blivande föräldrar att göra ett informerat val?