Igår meddelade Socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi att han ger Inspektionen för Socialförsäkringen (ISF) i uppdrag att utvärdera reformen om övergången från vårdbidrag till omvårdnadsbidrag. Svenska Downföreningen är en av de organisationer som har påtalat problemen flertalet gånger, i debattartiklar, skrivelser till departementet och inte minst under mötet med ministern förra veckan.
Vuxna och äldre med Downs syndrom, som har svårt att söka vård själva, får kanske inte den vård de behöver. En studie av besök inom specialistvården 2002-2012 visar att mängden planerade vårdbesök inte motsvarar de förväntade utifrån rekommendationer, och att mängden oplanerade vårdbesök kan tyda på att det finns ytterligare medicinska behov som inte tillgodoses.
Torsdagen den 5/11 hade Svenska Downföreningens ordförande Veronica Magnusson Hallberg och vice ordförande Anna Brandström ett möte med socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi. Föreningen lyfte fram de fortsatta problemen inom Omvårdnadsbidragsreformen och Shekarabi intygade att det inte fanns några planer på neddragningar.
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier.
På tisdag den 27/10 kl 12.00 är det dags för det sjätte och avslutande webbinariet i vår "Rocktober-serie".
Isabella Kollman projektledare för Arvsfondsprojektet om Downs syndrom och a
Vi i Svenska Downföreningen är starkt engagerade i frågan kring omställningen från vårdnadsbidrag till omvårdnadsbidrag och merkostnadsersättning som i många fall drabbar våra medlemmar hårt. Idag var Socialförsäkringsministern och Försäkringskassans GD hos Socialförsäkringsutskottet och svarade på frågor kring regeringens direktiv och Försäkringskassans tillämpningar av reglerna.
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På torsdag, 22/10, kl 12.00 är det dags för det femte webbinariet i serien.
Under ett par veckor i oktober genomför Svenska Downföreningen och Happy Socks en, i sitt slag helt unik, tävling. Vinnaren i tävlingen kommer bli den första personen någonsin med Downs syndrom att designa en strumpa för Happy Socks.
I SVTs granskning av effekterna av vårdbidragsreformen har det framkommit att 55 procent av de familjer som tidigare hade vårdbidrag har fått sänkt eller indraget bidrag. Vi har gjort en analys av orsakerna, och vill bidra med konstruktiva lösningsförslag!
USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På måndag, 19/10, kl 09.00 är det dags för det fjärde webbinariet i serien.
Att gå från att vara ungdom till att bli vuxen kan innebära att flytta hemifrån, börja studera eller arbeta, skapa nya relationer och möta högre krav på att fatta egna beslut. Alla människor ska ha likvärdiga förutsättningar att klara de förändringarna. Forskning visar att unga med funktionsnedsättning ges sämre villkor att klara de utmaningarna. Fortes rapport kring detta presenteras 15/10.
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier.
På torsdag 8/10 är det dags för det andra webbinariet i serien. Vi gästas då av Professor Sue Buckley från institutet Down Syndrom Education i England. Hon är mycket väl meriterad och ha
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På måndag sänds det första! Anmäl er nedan.
Ett förslag till standardiserat vårdförlopp för utredning av kognitiv svikt vid misstänkt demenssjukdom är nu ute på remiss. Det kan underlätta för personer med Downs syndrom att få en ordentlig utredning, en riktig diagnos och rätt behandling.
Ett förslag till ett standardiserat vårdförlopp för utredning av kognitiv svikt vid misstänkt demenssjukdom är nu ute på remiss. Det kan underlätta för personer med Downs syndrom att få en ordentlig utredning, en riktig diagnos och rätt behandling.
Lansering av ny webbplats! ”Respekt för rättigheter?” är en rapport om hur Sverige lever upp till FN:s funktionsrättskonvention. Rapporten innehåller skarp kritik och över 130 konstruktiva förslag till förändringar! Svenska Downföreningen står tillsammans med 109 andra organisationer bakom rapporten. Läs mer och stötta arbetet för ett samhälle för alla! www.respektforrattigheter.se
"De nära 5,5 miljarder som regeringen avsatt för förebyggande sjukpenning och smittbärarpenning under pandemin kommer att räcka längre än beräknat. Det visar Funktionsrätt Sveriges Novus-enkät. ”Det ekonomiska utrymmet måste nu komma de personer tillgodo, som stannat hemma sedan i mars för att de själva eller en närstående tillhör en uppenbar riskgrupp”, säger Elisabet Wallenius."
I år är Stockholm halvmara inställd som fysiskt evenemang men genomförs virtuellt kommande helg, 5-6 september. Man springer helt enkelt sin egen halvmara där man är. Det som är extra speciellt med Eriks halvmaror är att han springer utklädd till någon för att samla in pengar till en speciell organisation.Och i år är vi, Svenska Downföreningen, den organisation som Erik har valt att springa för.
Många artister har fått avstå sina gig och hittat nya arenor att synas och höras på. Så även Funkisfestivalen och dess artister. På grund av rådande läge blev det inga semifinaler i våras. Man kan inte heller genomföra finalen med publik på plats. Föreningen Funkisglädje som arrangerar festivalen har skapat ett digital evenemang i år. För en funkisfestival ställer man inte in, helt enkelt.
Erik Portelius, docent vid Göteborgs Universitet, har tillsammans med Henrik Zetterberg, Kaj Blennow och forskare i London och Singapore visat att aktiviteten i genen BACE2 kan vara förklaringen till att cirka 30% av alla personer med Downs syndrom inte utvecklar Alzheimers sjukdom under sin livstid.
I oktober förra året fick Anna-Lena beskedet att hennes son, Leander Österberg, inte längre skulle få vara integrerad i den vanliga grundskolan, utan gå heltid i grundsärskolan från och med sjunde klass. Till hösten byter han skola, till en på Kungsholmen, för att inte tvingas vara i särskolan på heltid.
