Vi påminner om kvällens Rocktober webbinarium med Dr. Deborah Fidler kl. 20:00. Om du inte har anmält dig, än är det inte för sent! Dr. Deborah Fidler är en av världens främsta forskarna inom Downs syndrom med ett flertal projekt i bagaget. Hon har också varit en av huvudtalarna på Word Down Syndrom Congress! 🙌🤩
Varmt välkommen till ett Rocktober webbinarium med Dr. Deborah Fidler! Hon är en av världens främsta forskarna inom Downs syndrom med ett flertal projekt i bagaget. Hon har också varit en av huvudtalarna på Word Down Syndrom Congress! 🙌🤩 Torsdagen den 26/10 kommer hon att hållaen exklusiv, gratis och digital föreläsning för oss. Välkommen!
Tack till er som var med på måndagens föreläsning med Bella Stensnäs, Det utmanande anhörigskapet – stresshantering, medberoendeskap och hur man undviker att drabbas av utmattning. Delar här, som utlovad, både Bellas presentation och några efterfrågade litteraturtips från Bella.
Tack till er som var med på måndagens föreläsning med Bella Stensnäs, Det utmanande anhörigskapet – stresshantering, medberoendeskap och hur man undviker att drabbas av utmattning. Delar här, som utlovad, både Bellas presentation och några efterfrågade litteraturtips från Bella.
Vi har blivit kontaktad av Alma Aspeborg som är doktorand i etnologi vid Lunds universitet. I forskningsprojektet Diagnostiska samspel önskar hon undersöka vilka normer och värderingar som ligger bakom utvecklingen och användningen av fosterdiagnostik i dagens Sverige. Vi delar Almas förfrågan och hoppas flera av våra medlemmar vill dela med sig av sina tankar och erfarenheter.
Svenska Downföreningens Expertgrupp har tagit initiativ till en enkät som vänder sig till vuxna personer (18 år och äldre) med Downs syndrom (DS). Syftet med enkäten är att få kunskap om hur vuxna personer med DS trivs med sin boendesituation. Med enkäten som underlag vill vi också kunna framföra målgruppens synpunkter och påverka utvecklingen.
Niklas Altermark (fil dr) och Matilda Svensson Chowdhury (fil dr) ska under fyra års tid studera hur sociala och politiska faktorer påverkar livslängden hos personer med intellektuella funktionsnedsättningar.
I vår julkalender får du träffa 24 medlemmar som berättar om vilken skillnad LSS gör i deras liv. LSS betyder jättemycket för oss! LSS står för: Lagen om Stöd och Service till vissa funktionshindrade
Nominerade år 2018 i kategorin Årets Berättare: Kattis Ahlström, Niklas Källner, Lisa Jarenskog och Anna Jaktén; för avsnittet ”Pojken som lämnades kvar” i TV-programmet "Arvinge Okänd", Sveriges Television. Juryns motivering: "För att de inom ramen för ett underhållningsprogram gör tung journalistik om de mörkaste kapitlen i vår historia."
Det är med bestörtning vi tagit del av den tragiska nyheten att en ung man med Downs Syndrom skjutits till döds i Stockholm. Mycket är fortfarande oklart vad gäller händelseförlopp men vad vi kan förstå är dödsskjutningen resultatet av ett antal olyckliga omständigheter och missförstånd.
Projektet “Svenska personer med Downs syndrom och Alzheimers sjukdom” vill bidra till att höja anhörigorganisationernas kompetens om tidig minnesutredning vid Alzheimers sjukdom, etablera ett skäligt anhörigstöd voch genom opinionsbildning uppmana det svenska civilsamhället att ta en ledande roll i att höja livskvalitet för personer med kognitiv och intellektuell funktionsnedsättning.